利用扫描电子显微镜(SEM)对石竹亚纲8科共10种植物花的发生、发育进行了研究,其中8种植物的花发育过程为首次报道。本文对紫茉莉科5基数雄蕊和石竹科5基数花的来源进行了探讨,对石竹科和白花丹科出现的雄蕊-花瓣共同原基现象的系统学意义进行了论述,并重点关注了石竹亚纲植物胎座类型的多态性问题。主要结果包括:1.紫茉莉科5基数雄蕊的来源紫茉莉科紫茉莉Mirabilis jalapa Linn.的花器官发生发育结果表明:当紫茉莉的5枚互萼雄蕊发生后,有时会在这些雄蕊的间隙发生第6甚至是第7枚雄蕊;额外发生的1或2枚雄蕊实为8雄蕊类型退化的痕迹。在紫茉莉只有5枚雄蕊的花中,第六枚雄蕊的位置上会出现一明显的空隙。综上,本实验结果支持紫茉莉科5基数雄蕊来源于8雄蕊类型。2.石竹科5基数花的来源石竹科中国石竹Dianthus chinensis Linn.的花器官发生发育结果表明:5基数萼片来源于两轮3基数萼片的融合;5基数的雄蕊来源于两轮3基数雄蕊中1枚雄蕊的缺失或2枚雄蕊的融合。3.雄蕊-花瓣共同原基(CSP)石竹科的繁缕Stellaria media(Linn.) Villars和白花丹科二色补血草Limonium bicolor(Bunge) Kuntze具有雄蕊-花瓣共同原基,这在石竹亚纲的有花瓣类群中是不多见的现象,本文认为雄蕊-花瓣共同原基是真正花瓣产生前空间位置上短暂的过渡态,并且由雄蕊-花瓣共同原基分裂而来的“花瓣”并非真正意义上的花瓣。4.胎座的多态性小藜、牛膝、掌叶大黄、皱叶酸模、二色补血草均为基底胎座类型,且它们的胚珠都是在裸露的花托顶端中央直接发生,发育的早期并未被心皮完全包被;随发育的进行,胚珠周围的心皮呈筒状向上生长,逐渐包被中央胚珠。繁缕、马齿苋胎座在个体发育早期为中轴胎座类型,至成熟时为特立中央胎座类型,这种特立中央胎座是次生获得的。根据E.H.Heackel重演律原理:生物个体发育是系统发育的简单而迅速的重演,我们的研究也证实了前人的观点,特立中央胎座的形成,必然是由子房隔膜发达的类型,经由子房隔膜的退化,最终形成无子房隔膜的类型。仙人掌科的蟹爪兰为侧膜胎座类型,胚珠分别集中生长在合生心皮两两相愈合的腹缝线上,胚珠仅局限在子房的中部,子房顶部和基部都不生长胚珠。5.胚珠的着生位置这个问题的探讨主要涉及紫茉莉、小藜、牛膝、掌叶大黄、皱叶酸模、二色补血草等的胚珠。实验结果表明紫茉莉的心皮原基是在花托的顶端一侧发生的,与此同时在心皮原基的对侧发生胚珠原基,由此可以确定紫茉莉的胚珠并非是在叶性的心皮上产生的,而是直接发生于轴性的花托之上;因此在紫茉莉的心皮原基发生后茎的顶端仍是轴性的,并最终转化成胚珠。小藜、牛膝、掌叶大黄、皱叶酸模、二色补血草的胚珠发生、发育情况较相似:都是由花托顶端的残余发育而成的,是茎轴末端的延续,而非着生在叶性心皮上的结构。