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本文合成了一系列含苯并咪唑有机配体或前体和刚性三嗪中心三角架有机配体或前体，主要包括：(1)4-(1-取代—苯并咪唑基)—苯腈前体，取代基包括甲基、苄基、4-吡啶甲基等；(2)1-H—苯并咪唑—5，6-二羧酸及其1-取代衍生物；(3)1-取代苯并咪唑端基的刚性三嗪中心三角架有机配体：2，4，6-三(4-(1-取代—2-苯并咪唑基)苯基)-1，3，5-三嗪，取代基为苄基(TBBTZ)或对腈基苄基(TNBBTZ)；(4)1-取代吡啶端基的刚性三嗪中心三角架有机配体：4，4’，4”—三嗪—2，4，6-三—3-吡啶甲基苯甲酰胺。这些具有不同配位方式的有机配体与不同配位几何的过渡金属在一定的合成条件下可以得到不同维数或孤立的结构，利用X—射线单晶衍射仪测定所得晶体的结构，并利用粉末衍射、元素分析、红外等表征手段对物相进行表征，并通过热重、核磁、质谱、磁性、荧光等进行了固体和溶液性质进行了研究。
本论文的工作主要包括以下四个部分：
一、通过改变4-(1’—H—苯并咪唑基)苯腈前体中苯并咪唑上1-位的取代得到不同的反应前体，溶剂热条件下采用“一步法”原位反应成功地合成了10个含苯并咪唑的四氮唑配位聚合物(1-10)，这些配位聚合物由于苯并咪唑1-位上的取代基有不配位的甲基、苄基，也有参与配位的4-吡啶甲基，所以这些配位聚合物的结构变化多样，维数从一维到三维的。按照四氮唑的配位模式(包括μ1-(2)—、μ2-(2，3)—、μ2-(1，4)—)分析这些配位聚合物的结构，并对这些配位聚合物的热稳定性进行了研究。
二、采用分层法、水热/溶剂热法合成了1-H—苯并咪唑—5，6-二羧酸及其衍生物一系列配合物，这些配位聚合物从零唯到三维，并对这些配合物的热稳定性、荧光性质、磁学性质进行了研究。利用热重、变温粉末衍射和X—射线单晶衍射详细地研究了三维配合物25在不同温度下失水/吸水过程，这些失水/吸水过程伴随着单晶—单晶或晶体—晶体转变；并用Olex程序包对三维配合物25的拓扑进行了分析，采用两种不同的简化方式可以得到两种不同拓扑表示，分别是(3，4，5)—三种不同等价点的(4·6·8)2(42·62·82)(42·65·83)2网络和(4，8)—两种不同等价点的(46)2(412·612·84)网络。
三、通过对刚性三角架三嗪中心三角架有机配体2，4，6-三(4-(1-H-2-苯并咪唑基)苯基)-1，3，5-三嗪的苯并咪唑1-位的修饰，得到两个大π共轭的三角架配体，TBBPTZ和TNBBPTZ，与银盐成功地合成了一系列含有不同阴离子的Ag3L2夹心分子笼状结构，并通过核磁、电喷雾质谱对其溶液性质进行了初步的研究；用1-位修饰的配体于HgCl2组装得到了二核和由二核形成的一维链状结构。
四、利用半刚性吡啶端基三脚架配体4，4’，4”-三嗪-2，4，6-三-3-吡啶甲基苯甲酰胺与Pd(Ⅱ)组装得到了不同Pd/L比例的超分子凝胶。这些不同Pd/L比例的超分子凝胶展现不同的形貌，从球型到纤维状，用核磁、荧光对其可能的组装机理进行了研究，并对这些不同Pd/L比例的超分子凝胶对Suzuki偶联反应的催化性能进行了研究，结构发现纤维状超分子凝胶对Suzuki偶联反应的催化活性比球型的要好。