传统观点认为雌性哺乳动物在出生时卵母细胞池中存在一定数目的卵母细胞,出生后不会进行卵母细胞的更新。本课题组于2009年报道了从新生和成年小鼠卵巢中分离并建立了同时具有生殖细胞性和干细胞性,并且可以长期体外培养的细胞系。该细胞系具有正常的核型和高端粒酶活性。通过手术将该细胞系移植到经过药物处理的不孕母鼠卵巢内可以产生正常后代。这一雌性生殖干细胞系(female germline stem cells, FGSC)的建立和鉴定为打破生殖生物界的传统观点提供了有力依据。本课题组从FGSC移植后代的青春期小鼠中分离并建立了雌性生殖干细胞系,并已对该细胞系进行了初步的体外鉴定。在本研究中,我们对该细胞系进行进一步体外鉴定,并且通过手术移植在体内验证其功能,证实了这一细胞系具有雌性生殖干细胞的特征和功能,并且与来源于正常小鼠的雌性生殖干细胞无差异。我们通过微阵列技术发现这一雌性生殖干细胞系与卵巢microRNA表达谱存在差异,这些差异表达的microRNA已被证实参与干细胞的自我更新、卵母细胞的发育成熟以及DNA甲基化等重要生物学过程。我们的实验结果为今后研究雌性生殖干细胞的特征及调控机制提供了有力依据。