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新城疫（Newcastle disease,ND）是由新城疫病毒（NDV）引起的多种禽类感染和死亡的一种急性、高度接触性传染病。新城疫病毒宿主几乎包括所有的鸟类,传统认识中水禽是NDV的原始宿主,仅隐性感染而不发病。但自1997年以来,基因VII型NDV的出现,相继导致水禽鹅、鸭感染发病,表明NDV的致病性宿主谱呈扩大趋势;与此同时,从世界各地表征健康的野生水禽体内相继分离出Class I群,及基因VII型、Ⅱ型NDV,使得水禽特别是野生水禽在新城疫病毒进化、传播中的作用再次受到关注。绿头鸭是野生水禽中的代表性物种,在遗传学意义上是除番鸭以外其他家鸭的祖先,所以研究不同基因型NDV对绿头鸭致病性,了解病毒复制特点,有助于分析和推测野生水禽在NDV进化和传播中的作用。本研究以SPF绍鸭和绿头鸭为动物模型,进行新城疫致病性试验。试验用毒株选择我国新城疫标准强毒F48E9、疫苗株La Sota、野生绿头鸭源基因VII型NDV Mallard/CH/HLJ363/05（WB363）以及鸭源病毒Md/CH/GD/1/05（Md）。病毒以不同剂量、不同途径接种实验鸭,观察发病死亡情况;采集实验鸭咽喉和泄殖腔拭子,分离病毒以确定排毒及排毒时间;攻毒后4-5天采集鸭重要组织脏器检测病毒的组织分布;检测鸭血清中和抗体,分析血清阳转情况。同时设立同居感染鸭或鸡,测定实验鸭对同居禽类的致病力。结果显示,疫苗毒株La Sota以从低到高的不同剂量经自然感染的滴鼻点眼途径,以及肌肉、静脉注射途径接种绍鸭和绿头鸭,均不能引起实验鸭发病和死亡。对28d内所采集的咽喉和泄殖腔拭子进行检测,仅在绍鸭滴鼻点眼途径106EID50剂量组攻毒后3d拭子样品中检测到病毒,仅限短暂复制。剖检实验鸭,剖检组织脏器无病毒复制,在监测的4周时间里实验鸭的血清阳转率和中和抗体效价均较低。分离自野生绿头鸭和番鸭的两株基因VII型新城疫病毒株,Mallard/CH/ HLJ363/05（WB363）和Md/CH/GD/1/05（Md）通过模拟自然感染的滴鼻点眼途径接种15日龄SPF绍鸭和绿头鸭,在最高剂量108.6EID50/0.2ml和最低剂量组106.6EID50/0.2ml组中,均不能导致鸭的发病和死亡,但可以检测到部分实验鸭排毒;经肌肉、静脉注射途径接种实验鸭,鸭有排毒,部分鸭发病死亡,存活鸭发生明显的血清阳转,其血清中和抗体效价显著高于La Sota疫苗攻毒组。在肌肉、静脉注射组死亡鸭的组织脏器中可以分离到NDV。3种攻毒方式中的实验鸭排毒时间均不长,而所有的同居鸭则均无排毒、发病和死亡,血清中和抗体效价低于1:4,但与感染鸭共同饲养的同居鸡发病死亡。NDV标准强毒F48E9毒株通过滴鼻点眼途径,在102.8EID50/0.2ml剂量可感染15日龄绍鸭,105.8EID50/0.2ml剂量可致死15日龄绍鸭;相同剂量下,15日龄绿头鸭可检测到病毒复制及排毒,无发病和死亡。F48E9株通过肌肉、静脉注射途径,可致死绿头鸭,可检测到病毒在死亡鸭多个组织脏器中复制。同居组绿头鸭可产生中和抗体,但无排毒、发病和死亡。与之相比,1月龄绿头鸭对F48E9受年龄因素影响,原倍病毒液经滴鼻点眼途径接种,不能在鸭体内进行有效的复制。以上结果初步表明,目前广泛用于鸡免疫预防的疫苗毒株La Sota,不能在绍鸭和绿头鸭体内有效复制,所以不适合作为防治鸭新城疫用候选疫苗株。F48E9毒株对鸭致病力高于目前流行的基因VII型NDV,但二者均可在鸭体内复制,呈隐性带毒状态,对NDV的传播和变异有潜在影响。野生绿头鸭对新城疫病毒抵抗力高于家鸭,且绿头鸭抵抗力受日龄影响。