【摘 要】
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用紫外-可见光谱法测定了N-烃基取代吩噻嗪衍生物与β-CD的包络常数,并对这些数据分类比较,发现当吩噻嗪的N上取代基为异丁基、异戊基和苯环时,由于体积较大,取代基处于CD的
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用紫外-可见光谱法测定了N-烃基取代吩噻嗪衍生物与β-CD的包络常数,并对这些数据分类比较,发现当吩噻嗪的N上取代基为异丁基、异戊基和苯环时,由于体积较大,取代基处于CD的腔外,因而包络常数较小.苄基和苯乙基的体积虽然更大,但其特殊的构象有利于形成稳定的包络物,因此包络常数较大.N-烃基取代吩噻嗪衍生物(烃基=Ph,PhCH<,2>CH<,2>)与2,2,6,6-四甲基-4-乙酰氧基哌啶氧铵盐(TAOP)在β-环糊精(β-CD)和胶束中发生单电子转移反应,环糊精和胶束对自由基正离子具有稳定作用,负离子胶束比正离子胶束更能稳定正离子自由基.另外发现电子转移反应在胶束中比在CD中更容易进行.
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