番茄黄化曲叶病毒病（Tomatoyellowleafcurlvirusdisease）是番茄生产中的一种毁灭性病害。番茄黄化曲叶病毒病于2006年在上海、江苏和浙江等省蔬菜种植区相继被发现，随后从南方各省迅速扩展至北方的山东、河南、河北、北京、内蒙古等地的保护地蔬菜种植区，在番茄生产上造成了严重的经济损失。随着PCR技术、血清学检测、滚环扩增等技术的发展，人们对番茄黄化曲叶病毒病有了一定的认识，并采取了相关措施减少经济损失。为了更好的了解番茄黄化曲叶病毒病的发生区域、寄主范围及其变异方向等，我们于2011年至2012年对中国北方河南、山东、河北、天津、吉林、内蒙古等省份进行了番茄黄化曲叶病毒病的调查，采集样品扩增全序列，对其分析。主要研究结果如下:　　1.通过双生病毒通用引物对样品进行PCR检测，选取阳性样品使用番茄黄化曲叶病毒特异引物扩增全长并测定序列。利用软件处理序列后发现，获得的序列全长为2781个核苷酸，DNA-A共编码6个开放阅读框，病毒链编码2个开放阅读框，编码AV1(CP)和AV2，反义互补链有4个开放阅读框，编码AC1（Rep）、AC2、AC3和AC4，以及开放阅读框AV2和AC1之间(对应核苷酸2617-147nt)的一个长313nt非编码的基因共同区(intergenicregion，IR)。　　2.选取GenBank中全国各个地区的番茄黄化曲叶病毒分离物进行相似性比对，结果表明所测得序列与以色列株系Tomatoyellowleafcurlvirus-Israel(TYLCV-IL)相似性最高，为97.2％～98.3％。进化树表明，我国北方大部分地区的番茄黄化曲叶病毒分离物属于Tomatoyellowleafcurlvirus-Israel，并且分为3个亚组。对山东、河南、河北省TYLCV序列分析，发现TYLCV在这三个省处于一种平衡状态，基因交流频繁。　　3.在山东省辣椒植株中发现番茄黄化曲叶病毒，为了分析其对辣椒、番茄等作物的致病性，采用基因克隆方法，构建侵染性克隆pCAMBIA0380-1.4A。用含有pCAMBIA0380-1.4A的农杆菌接种本生烟、番茄，接种30天后表现出明显的皱缩、曲叶等症状，并利用番茄黄化曲叶病毒特异引物对这些病株进行PCR检测，结果表明，从表现皱缩、曲叶症状的病叶组织总DNA中均能扩增到800bp的特异片段，表明本研究所构建的TYLCV辣椒分离物侵染性克隆具有侵染性。接种辣椒，21天后辣椒未表现出黄化曲叶典型症状，但取叶片通过PCR扩增检测出TYLCV，证明辣椒被侵染成功。