通过一种新的器外预硫化方法制备一系列钴钼、镍钼预硫化型加氢催化剂,从而达到提高加氢催化剂性能并制得合格喷气燃料的目的。　　 采用分步溶解法将单质硫溶解在硫化铵中制备一系列稳定的多硫化物作为硫化剂,分析了制备过程的机理,并采用XRD、HRTEM和BET等分析手段对其硫化的预硫化型催化剂进行了表征,结果表明预硫化型催化剂的硫化度高、加氢脱硫性能好。　　 通过BET和XRD技术对预硫化型催化剂的热及还原分解性能进行了研究,研究结果表明预硫化型催化剂在浸渍过程中生成的MoS3在氢气气氛中比在氮气气氛中更易发生分解,生成的MoS2更易发生聚集。并且预硫化型催化剂在氢气气氛中双孔分布更加明显,平均孔径更大,比表面积和孔容减小幅度更大。随着预处理时间的增长,其双孔分布也更加明显,平均孔径更大,比表面积和孔容减小幅度更大。　　 研究得到预硫化型催化剂制备方法为:第一步采用饱和真空浸渍法,温度70～80℃,浸渍CoMo(NiMo)浸渍液后,500℃焙烧4h,然后再采用饱和真空浸渍法浸渍多硫化物,温度70～80℃,反应1h,得CoMoSx/γ-Al2O3和NiMoSx-γ-Al2O3。采用高压微型反应器对预硫化型加氢催化剂的加氢脱硫(HDS)性能进行考察并对反应前后催化剂进行XRD、HRTEM和BET的表征。优选出最佳的预硫化型加氢催化剂MSC2632。　　 通过不同开工条件下预硫化型催化剂的HDS性能进行考察,优选出预硫化型加氢催化剂制备合格喷气燃料的最佳开工条件为:300℃氢气处理2h,氢油比200:1,压力:2MPa,空速:2h-1。　　 与相同负载量的氧化态催化剂进行了活性对比,研究结果表明预硫化型加氢催化剂的HDS活性均高于氧化态加氢催化剂。而且采用器外预硫化工艺时,催化剂的加氢活性可随运转时间的延长而逐渐提高。