目的通过检测舌鳞癌组织及舌癌细胞系(Tca8113)中LRG-1的表达,以及LRG-1对人血管内皮细胞的增殖及体外小管形成的影响,比较其与舌癌临床病理参数的关系,为进一步研究LRG-1在舌癌发病过程中的作用及其机制提供理论基础。方法采用S-P免疫组织化学方法检测我院40例舌癌患者的病灶及癌旁正常组织、20例舌部不典型性增生组织、20例舌原位癌中LRG-1的表达,分析LRG-1的表达与舌癌患者的临床病理参数的相关性;流式细胞技术检测舌癌细胞系(Tca8113)中LRG-1的表达;Western blotting法检测舌癌组织及舌癌细胞系(Tca8113)中LRG-1的表达;MTT法检测LRG-1对人血管内皮细胞(HUVEC)增殖的影响;运用体外小管形成实验模型以检测LRG-1对血管生成的影响。用SPSS 17.0进行统计学分析。结果1、LRG-1主要存在于胞浆中,细胞核亦可见LRG-1颗粒。2、LRG-1在舌鳞癌中(85%,34/40)的阳性表达率显著高于癌旁正常组织(10%,4/40),亦显著高于舌部不典型性增生组织(30%,6/20)及舌原位癌(50%,10/20),差异均有统计学意义(P<0.05)。3、LRG-1在舌癌组织中的表达与患者年龄、性别等不相关,而与组织分化程度、临床分期及淋巴结转移有相关性(P<0.05)。4、LRG-1在舌癌细胞系(Tca8113)中亦高表达。5、LRG-1能够促进人血管内皮细胞的增殖和体外小管的生成。结论LRG-1在舌癌组织及舌癌细胞系中高表达,其表达程度与患者年龄、性别等不相关,而与组织分化程度、临床分期及淋巴结转移有相关性。LRG-1能够促进HUVEC的增殖及体外小管形成,提示其在肿瘤的发生、发展中发挥重要作用可能是通过促进肿瘤血管生成而实现的。