目的:探讨过表达NDRG1基因对HT-29人结肠癌细胞株体外增殖、侵袭能力的影响,分析NDRG1与大肠肿瘤增殖、侵袭的关系。方法:将重组真核表达质粒pEGFP-NDRG1-N3采用脂质体法稳定转染HT-29人结肠癌细胞株,通过G418筛选出NDRG1过表达的HT-29稳定转染细胞株,用RT-PCR、Western blot进行阳性克隆鉴定。应用细胞生长曲线法、软琼脂上细胞集落生长速度测定法和流式细胞术法,研究NDRG1对HT-29人结肠癌细胞株体外增殖性的影响;用24-transwell法（改良Boyden小室法）研究NDRG1对HT-29人结肠癌细胞株体外侵袭能力（铺Matrigel）和迁移能力（不铺Matrigel）的影响。结果:经RT-PCR、Western blot检测鉴定,成功建立NDRG1过表达的HT-29人结肠癌细胞株。体外实验表明,与未转染组和转染pEGFP-N3空载体组相比,pEGFP-NDRG1-N3组细胞生长周期G₀/G₁期比例增高,S期明显减低,差异有统计学意义（P＜0.01）;与未转染组和转染pEGFP-N3空载组相比,pEGFP-NDRG1-N3组细胞生长速度明显降低,差异有统计学意义（P＜0.01）;与未转染组和转染pEGFP-N3空载组相比,pEGFP-NDRG1-N3组细胞,在铺Matrigel（检测细胞的侵袭性）与不铺Matrigel（检测细胞的迁移性）的24-transwell实验中,穿过微孔膜的细胞数均明显减少,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论:1、NDRG1基因过表达,可明显抑制HT-29细胞的体外增殖活性。2、NDRG1基因过表达,可明显降低HT-29细胞的体外侵袭能力和迁移能力。