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颗粒结合型淀粉合成酶(GBSS)，也称Wx蛋白，是直连淀粉合成的关键酶。普通小麦(Triticum aestivum L.，AABBDD)有3个Wx蛋白亚基Wx-A1、Wx-B1和Wx-D1，分别由Wx-A1、Wx-B1和Wx-D13个基因编码。目前，积极开发简便、实用和可靠的Wx基因分子标记，使之成为糯麦选育的更加有效的辅助手段，是糯麦研究的重要内容。本研究的主要结果如下：
1、本研究利用10种已知Wx蛋白亚基基因型组成的小麦材料，对已开发的12对Wx基因引物的有效性进行了验证。在筛选出的10对引物中，有3对引物(＃1、＃2、＃3)是Wx-A1位点的共显性标记；3对引物(＃5、＃6、＃7)是Wx-B1位点的显性标记；2对引物(＃9、＃11)是Wx-D1位点的共显性标记，1对引物(＃10)是Wx-D1位点的显性标记：1对引物(＃12)是Wx-A1位点的共显性标记，同时也是Wx-D1位点的显性标记。这一结果表明，大部分引物对于Wx基因的鉴定都是有效的。
2、选用＃5和＃122对引物，对黄淮麦区的54个小麦品种进行了鉴定，并在蛋白(1D-SDS-PAGE)水平上进行了验证，新发现了1份缺失Wx-A1亚基的材料(百农3217)；2份缺失Wx-B1亚基的材料(绵阳33、邯郸6172)。用＃5引物在新麦9号中扩增出854 bp的特异条带，检测出Wx-B1基因，但却未检测出相应的蛋白亚基，可能是因为Wx-B1基因没有表达的原因。
3、用引物＃5和＃12，对矮抗58×糯麦1902的F2代73个单株进行了检测，得到了全部8种Wx基因型：野生型A B D56株；单缺型aaB D3株(编号分别为5、33、71)、A bbD6株(编号分别为6、25、37、44、61、64)、A_B_dd2株(编号分别为7、45)；双缺型A_bbdd2株(编号分别为49、73)、aaB dd1株(编号为39)、aabbD1株(编号为11)；全糯型aabbdd1株(编号为56)。其中A_bbdd、aaB_dd和aabbdd3种类型在自然界中不存在。理论上F2植株中，应有大约10株分别缺失Wx-A1、Wx-B1和Wx-D1亚基，3株同时缺失两个亚基，1株全部缺失3个亚基。结果表明，2个或3个亚基的同时缺失接近理论值，而单个亚基的缺失低于理论值。
4、建立了一个可以一次反应能够同时鉴定Wx-A1、Wx-D1和Wx-B1基因的多重PCR反应体系。可在小麦Wx-A1、Wx-B1和Wx-D13个基因中分别扩增出230 bp/265 bp、854bp和20.bp大小的目的片段。经反复验证，结果准确可靠，重复性好，成本低，可以在同一PCR反应体系中对3个Wx基因进行同时筛选鉴定。该体系可用于Wx蛋白基因的分子标记辅助选择，可以提高小麦淀粉品质评价和糯麦选育的效率。