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三聚表面活性剂由于有着良好的表面活性，近年来在表面活性剂领域备受关注，但由于合成步骤繁琐，原料昂贵等缺点，在一定程度上限制了其合成及研究进展。因此，具有优良结构及经济的合成路线的三聚表面活性剂，亟待开发。本文以价廉易得的三聚氯氰为原料，与脂肪胺（正己胺，正辛胺，十二胺，十四胺），氨基乙磺酸发生亲核取代反应生成了单体表面活性剂，然后再以二乙烯三胺为连接基，使其在水溶液中发生聚合，生成直链磺酸盐型不对称三聚表面活性剂（3Cn-SCT）。产物经纯化后，采用IR，1HNMR、ESI-MS对目标产物的结构进行了表征。经鉴定，结构正确。采用表面张力法及电导率法测定了四种产物的临界胶束浓度（CMC）。计算了表面过剩吸附量Γmax及平均每个分子占有的最小面积Amin，并与传统表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）作了对比，结果表明，三聚表面活性剂具有更强的表面活性，当疏水碳链为C8烷基时，CMC达到最低值3.24×10-6mol/L。并且利用动态表面张力法对其吸附机理进行了初步探讨。对所合成的四种三聚表面活性剂与阴离子单链表面活性剂SDS复配体系的性能进行了研究。用吊片法测定了单一及复配表面活性剂溶液各体系分别在30℃、0.1mol/LNaCl水溶液中的γ～logC曲线，确定了其临界胶束浓度CMC，并根据正规溶液理论计算了三聚表面活性剂3Cn-SCT与阴离子表面活性剂SDS之间的相互作用参数(βσ)和(βm)，判定了它们的协同效应，发现复配体系的大部分配比在降低表面张力的效能、效率以及形成胶束能力方面均存在协同效应。