基于萘酰亚胺和多足柱[5]芳烃的超分子荧光材料的构建及应用

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非共价键自组装的可逆性赋予了超分子荧光材料丰富的刺激响应和可调控荧光性能。超分子荧光材料在外界刺激下可通过组装-解组装来调节其光学性能,因此,超分子荧光材料在智能材料方面展现了良好的应用前景。通过文献调研,介绍了超分子荧光材料,以及基于小分子、柱芳烃及其他大环化合物的各类超分子荧光材料的构建,基于柱芳烃的超分子荧光材料在细胞成像、传感、光捕获、及其他领域的研究进展,并在此基础上提出了本论文的研究课题。首先,我们设计合成了一种基于三足萘酰亚胺衍生物(TNQ)的新型AIE超分子荧光传感器,用于检测爆炸物
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具有聚集诱导发光效应的荧光材料因其独特的发光特性和在固相中优异的光物理性质,已经成为荧光材料领域的研究热点。超分子聚合物结合了传统聚合物化学和超分子化学的优点,与仅由一种非共价相互作用(如主客体相互作用、氢键相互作用、金属-配体相互作用或π-π堆积相互作用)构建的聚合物相比,通过多个非共价相互作用自组装的超分子凝胶比传统的聚合物凝胶具有更多的优点。此外,超分子凝胶已被证明是构建聚集诱导发光(AIE
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含氟官能团常常被用于药物化学品、农用化学品或者功能材料的结构修饰或改性。在诸多含有氟元素的基团中,三氟甲硫基比其他含氟基团更胜一筹(高亲脂性以及强吸电子力),占据着相当重要的地位。另外,值得一提的是,引入三氟甲硫基的分子相较于母体分子,膜通透性和吸收速率也会大幅提升。目前,越来越多含有三氟甲硫基的药物分子被开发了出来,例如:替氟雷司(Tiflorex),氯沙坦类似物(Losartan analog
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吡咯并吲哚衍生物作为一种稠合的杂环化合物之一,广泛存在于天然产物和生物活性分子中。因此,开发对环境友好且原子经济性的方法合成吡咯并吲哚衍生物受到了化学家们广泛的关注。N-炔丙基吲哚是同时具有碳碳三键和吲哚结构的分子,该化合物存在多个反应活性位点。作为合成吡咯并吲哚衍生物的原料之一,其已经成为一种重要的环化前体。本文在碘单质或可见光催化下,通过N-炔丙基吲哚与芳基亚磺酸钠或四氢呋喃的自由基官能化/环
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超分子化学被定义为“超越分子的化学”,旨在设计和实现一个由非共价键维系在一起的功能化分子体系。在超分子化学的研究中,自组装是超分子化学的核心,主客体化学是研究的基础。而主客体化学的构建与大环的发展息息相关。特别是近几十年以来,新大环的诞生为超分子化学的发展提供了良好的机遇。2008年,Ogoshi报道了一类新的大环芳烃化合物-柱[n]芳烃,独特的结构赋予了它特殊的性质,这也为新型荧光功能传感的研究
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硅是地球上储备最多的元素之一。有机硅化合物因其独特的物理、化学和生物活性,广泛存在于各种材料、药物及生物体中,近年来利用末端烯烃的硅化反应有效构筑C?Si键成为了有机化学研究的热门课题之一。另外,2-乙烯基喹啉普遍存在于有机合成和药物化学中,具有巨大的科学和商业价值,与构建C?Si键的策略一样,高效合成2-乙烯基喹啉也是有机化学研究的热门课题之一。本论文在总结归纳近年来过渡金属催化下C?Si键构建
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有机多孔聚合物(POPs)是一类具有二维或三维结构的多孔网状材料,它是由具有不同几何形状和拓扑结构的各种有机结构单元之间的强共价键连接而成。由于其具有比表面积大、多孔、热稳定性高等优点,而被广泛的应用于气体存储、气体分离、多相催化、光电材料等各个领域。有机多孔材料可以分为非结晶性和结晶性两种:结晶性有机多孔材料主要包括金属有机框架材料和共价有机框架材料两种,它们虽然具有高度有序的结构,但是制备条件
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超分子化学是一门通过可逆的非共价相互作用或动态共价相互作用将分子语言转化为宏观信息的新兴交叉学科。阴离子识别作为超分子化学研究领域的热门话题,已经吸引了越来越多研究人员的广泛关注。其中,氰根离子的定性定量检测是阴离子识别研究的重要组成部分。虽然氰根离子在医药化学、生物化学、催化方面发挥着非常重要的作用,但是同时也对人类健康问题和环境问题造成了严重的危害。因此,切迫需要开发出更多高效便捷的方法来实现
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