【摘 要】
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本试验目的为加强酸性骆驼刺多糖的生物利用度、制备成具有良好免疫增强及长效作用的疫苗佐剂,为禽流感畜禽传染病的预防提供一种良好的疫苗佐剂,为有效利用地方药材提供研究方法。本试验采用响应面法提取骆驼刺多糖（Acidic Alhagi sparsifolia shap Polysaccharide,aASP）,对多糖进行纯化及结构鉴定,aASP体内外免疫增强作用检测,制备负载aASP的PLGA纳米乳液（
【基金项目】
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自治区自然科学计划（自然科学基金）青年科学基金项目（2021D01B48）； 青年博士科技人才培养项目（2021Q076）； 新疆农业大学博士后流动站资助（20200802）；
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本试验目的为加强酸性骆驼刺多糖的生物利用度、制备成具有良好免疫增强及长效作用的疫苗佐剂,为禽流感畜禽传染病的预防提供一种良好的疫苗佐剂,为有效利用地方药材提供研究方法。本试验采用响应面法提取骆驼刺多糖（Acidic Alhagi sparsifolia shap Polysaccharide,aASP）,对多糖进行纯化及结构鉴定,aASP体内外免疫增强作用检测,制备负载aASP的PLGA纳米乳液（aASP-PPAS）进行表征检测,将aASP-PPAS作为H9N2的纳米疫苗佐剂,免疫雏鸡进行佐剂活性检测,主要结果如下:1.确定提取最佳条件为:提取温度为95℃、提取时间为2.1 h、料液比为1:26,此条件下多糖得率为1.645%;2.粗多糖经过凝胶纤维DEAE-52和Sephadex G-100柱纯化得到纯化的多糖aASP,红外光谱检测该多糖含有醛酸;单糖组测定该多糖主要含有阿拉伯糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖;含量检测显示中性多糖含量为81.8±1.2%,醛酸含量为17.34±0.75%,蛋白含量为0.54±0.08%,检测结果表明骆驼刺多糖为酸性骆驼刺多糖。3.aASP可以增强小鼠脾脏淋巴细胞的增殖,诱导小鼠脾脏T淋巴细胞IL-4、IL-6、TNF-α及IFN-γ的分泌,促进脾脏CD4+T和CD8a+T淋巴细胞分化。4.aASP可以增强鸡脾脏淋巴细胞的增殖,能够促进机体IL-4、IL-6和IFN-γ的分泌,能够促进脾脏生发中心的产生,具有良好的免疫作用。5.aASP-PPAS/H9N2在30 d内具有良好的缓释效果,64 d内均无沉淀,有良好的稳定性,aASP-PPAS/H9N2的抗原负载率64.7±3.34%,aASP-PPAS冷冻扫描电镜下均呈圆球形表面呈草莓状。6.aASP-PPAS/H9N2能够刺激机体产生高HI滴度和IgG作用效果与阳性对照组Oil/H9N2组之间无显著差异（P＞0.05）,能够显著刺激促进IL-4、IL-6、TNF-α及IFN-γ的分泌。
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＜正＞在美国国家科学基金会（NSF）担任临时雇员的研究人员能够在引入技术专业知识的同时加深对NSF内部工作的理解。物理专业毕业生的职业选择主要分为三种行业类型：工业界、学术界以及政府部门。毕业生在选择上述类型作为第一份工作后，即便之后更换雇主或岗位，也不太可能跨入一个新的行业。如果科研人员无意离开原先的职业路径，他们也可以选择跳出舒适区，尝试全新的经历，分享自己的知识或获得新的专业知识。担任NSF
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