目的：　　1.从胃病发展的不同时期（慢性胃炎、胃息肉、胃溃疡、胃粘膜肠腺化生、胃癌）研究痰络---微血管的生成情况及VEGF-A/VEGFR-2的调控作用。　　2.探讨消痰散结方对胃癌微血管生成抑制作用可能与其抑制VEGF-A/VEGFR-2有关。　　方法：　　1.于2012年1月至2012年12月本院胃镜室收集非癌变胃粘膜组织（包括慢性胃炎、胃息肉、胃溃疡、肠腺化生）、病理科收集胃癌组织（包括癌组织、癌旁近端、癌旁远端）各20例。所有标本均为新鲜组织，液氮罐存放2小时后，投入-80°冰箱保存。　　2.消痰散结方干预研究：对20例自愿进行单纯中药抗肿瘤治疗的胃癌患者，留取消痰散结方进行干预前及干预6个月后的胃癌（癌组织、癌旁近端、远端）标本。所有标本均为新鲜组织，液氮罐存放2小时后，投入-80°冰箱保存。　　3.采用免疫组化SP法检测微血管密度MVD，Western Blot及RT-PCR法检测VEGF-A/VEGFR-2的表达。　　结果：　　1.新生血管在慢性胃炎、胃息肉、胃溃疡、胃粘膜肠腺化生、胃癌不同区域的表达存在差异，其中在胃炎胃粘膜中新生血管相对稀疏，而息肉、溃疡和肠化新生血管稍密集，胃癌新生血管明显密集，有形成血管腔形状。总体上，新生血管密度MVD随着组织恶性转化倾向存在递增趋势，胃炎低于胃息肉、胃溃疡、胃粘膜肠化、癌旁远端低于癌旁近端低于胃癌（P＜0.05）。VEGF-A/VEGFR-2对新生血管存在明显的调控作用，其表达和新生血管密度变化高度一致。　　2.消痰散结方对胃癌组、癌旁近端组、远端组微血管密度和VEGF-A/VEGFR-2有不同程度的下调作用。胃癌组消痰散结方治疗后微血管密度和VEGF-A/VEGFR-2下降幅度最大，P＜0.05，差异有统计学意义；近端组、远端组治疗后微血管密度和VEGF-A/VEGFR-2较治疗前略有下降，P＞0.05，差异无统计学意义。　　结论：　　1.微血管生成贯穿在胃粘膜病变不同时期，VEGF-A/VEGFR-2对新生血管具有调控作用，抑制微血管生成可能具有阻断胃粘膜恶性病变的意义。　　2.消痰散结方治疗胃癌的部分作用机制可能与其抑制VEGF-A/VEGFR-2降低微血管密度有关。