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随着能源需求、资源危机等问题日益突出，人们开始寻找新型能源资源如聚羟基脂肪酸酯(PHA)。目前PHA生物发酵成本较高：在底物方面，常采用葡萄糖等昂贵碳源;在生产方面，常采用单一菌种;在下游加工方面，常采用长时间高速离心分离菌体。本文针对上述几方面，首次构建以木糖为底物的人工双菌体系，并对双菌代谢物质进行初步解析，同时对双菌体系表现出的优良沉降特性进行了分析。
首先，对野生型PseudomonasputidaNBRC14164单菌进行碳源利用能力与PHA积累能力检测，最适底物为乳酸而非木糖，PHA最高积累186.6mg/L，占细胞干重17.6%。构建P.putida和改造SaccharomycescerevisiaeSyBE_Sc01020078双菌体系，后者利用木糖生产乳酸作为前者碳源，在无机盐培养基中，二者接种数量比为1：1，均为108cfu/mL，接种时间为P.putida24h与S.cerevisiae42h，摇瓶培养转速为200rpm，PHA积累最高可达295.7mg/L，占混菌细胞干重19.3%，表明双菌对单菌有很大优势。
其次，通过高效液相色谱、基因敲除、气相色谱-质谱连用等手段分析双菌间代谢物质交流关系。接种初期P.putida首先利用木糖维持自身生长，进而为S.cerevisiae提供缺陷基酸使其存活，当S.cerevisiae开始利用木糖产生足量乳酸后，P.putida转而利用乳酸。稳定期时双菌体系有着更为丰富的胞内物质，对二十余种关键差异物质分析，这些物质涉及到糖类代谢、氨基酸代谢、脂肪酸代谢及TAC循环等，此外还有可构成辅因子的一些基础物质。
最后，菌落计数发现S.cerevisiae只占P.putida数量的千分之一，但双菌体系沉降效率却因S.cerevisiae的存在而高达99%，通过电子显微镜观察、Zeta电位测定、基因失活等手段分析原因如下：双菌体系比单菌中P.putida菌体长度增加，而该长度变化与PHA胞内积累量增大有关;双菌体系中S.cerevisiae表面的负电荷中和了P.putida的正电荷至等电点从而易于沉降;P.putida细胞壁可能存在类似于甘露糖残基的S.cerevisiae黏附蛋白受体或结合蛋白。
首先，对野生型PseudomonasputidaNBRC14164单菌进行碳源利用能力与PHA积累能力检测，最适底物为乳酸而非木糖，PHA最高积累186.6mg/L，占细胞干重17.6%。构建P.putida和改造SaccharomycescerevisiaeSyBE_Sc01020078双菌体系，后者利用木糖生产乳酸作为前者碳源，在无机盐培养基中，二者接种数量比为1：1，均为108cfu/mL，接种时间为P.putida24h与S.cerevisiae42h，摇瓶培养转速为200rpm，PHA积累最高可达295.7mg/L，占混菌细胞干重19.3%，表明双菌对单菌有很大优势。
其次，通过高效液相色谱、基因敲除、气相色谱-质谱连用等手段分析双菌间代谢物质交流关系。接种初期P.putida首先利用木糖维持自身生长，进而为S.cerevisiae提供缺陷基酸使其存活，当S.cerevisiae开始利用木糖产生足量乳酸后，P.putida转而利用乳酸。稳定期时双菌体系有着更为丰富的胞内物质，对二十余种关键差异物质分析，这些物质涉及到糖类代谢、氨基酸代谢、脂肪酸代谢及TAC循环等，此外还有可构成辅因子的一些基础物质。
最后，菌落计数发现S.cerevisiae只占P.putida数量的千分之一，但双菌体系沉降效率却因S.cerevisiae的存在而高达99%，通过电子显微镜观察、Zeta电位测定、基因失活等手段分析原因如下：双菌体系比单菌中P.putida菌体长度增加，而该长度变化与PHA胞内积累量增大有关;双菌体系中S.cerevisiae表面的负电荷中和了P.putida的正电荷至等电点从而易于沉降;P.putida细胞壁可能存在类似于甘露糖残基的S.cerevisiae黏附蛋白受体或结合蛋白。