目的：评价青英颗粒治疗感冒(风热证)的有效性和安全性。 方法：采用随机、阳性药对照的试验设计方法。本院完成可评估病例50例。其中试验组30例，对照组20例。给药方案：试验组：青英颗粒(8g/包)，口服，每次1包，每日2次，连续服用3天；对照药：感冒退热冲剂(4.5g/包)，口服，每次1包，每日2次，连续服用3天。 结果：疾病疗效(普通感冒)：试验组总显愈率53.4％，总有效率96.7％；对照组总显愈率10.5％，总有效率94.7％；两组比较有统计学意义(P＜0.05)，说明治疗组治疗普通感冒疾病疗效明显优于对照组。感冒(风热证)证候疗效：试验组总显愈率83.33％，总有效率100％；对照组总显愈率26.32％，总有效率100％；两组比较有统计学意义(P＜0.05)，说明治疗组治疗感冒风热证证候疗效明显优于对照组。两组体温降低平均起效时间、解热时间比较差异无统计学意义(P＞0.05)，说明试验组体温降低起效时间、解热时间与对照组相当。在用药过程中，未发现该药的不良反应。 结论：青英颗粒治疗感冒(风热证)安全、有效。