【摘 要】
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目的：系统评价复方甘草酸苷联合阿维A胶囊对银屑病的治疗效果和安全性。方法：计算机检索PubMed、Cochrane Library、SpringerLink、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(WangFang Date)和中国生物医学文献数据库(CBM),查找关于复方甘草酸苷联合阿维A胶囊与单用阿维A胶囊比较治疗银屑病的随机对照试验。并手工检索《中国皮肤
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目的：系统评价复方甘草酸苷联合阿维A胶囊对银屑病的治疗效果和安全性。方法：计算机检索PubMed、Cochrane Library、SpringerLink、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(WangFang Date)和中国生物医学文献数据库(CBM),查找关于复方甘草酸苷联合阿维A胶囊与单用阿维A胶囊比较治疗银屑病的随机对照试验。并手工检索《中国皮肤性病学杂志》、《中国麻风皮肤病杂志》等相关文献,同时检索灰色文献,检索时限均为2000年1月至2
其他文献
目的我们前期研究表明，阿托伐他汀(atorvastatin，Ato)对培养神经元突触相关蛋白和树突生长发育有促进作用，阿托伐他汀也能够对-淀粉样蛋白1-42(A1-42)引起的神经元突触损伤具有保护作用，但作用机制不清楚。本研究进一步观察阿托伐他汀对Aβ1-42寡聚物(AβOs)引起的神经元损伤是否具有保护作用并探讨其信号转导通路。方法AD大鼠模型的建立，SD大鼠40只，随机分为4组，每组10只即
目的在本研究中，将P1和微乳结合作为流动相，使在流动相和固定相上引入P1分子，建立新的生物分配高效液相色谱，用于高通量筛选药物亲脂性和模拟药物与生物膜的相互作用。本研究建立的P1修饰微乳液相色谱利用logk建立模型预测logP（正辛醇/水分配系数的对数，用于描述化合物亲脂性），并且应用于电离和不电离药物亲脂性研究中。除了药物亲脂性，本研究还将利用P1修饰微乳液相色谱模拟药物通过血脑屏障的过程，利用
目的：通过搜集查阅头孢曲松、兰索拉唑、美罗培南药品说明书，国内外主要数据库相关文献，进行筛选整理，对其上市以来的临床疗效、经济学等方面进行总结归纳并建立综合评价资料，以期为临床合理用药提供依据。方法：1.Meta分析：计算机检索英文数据库Pubmed、Cochrane图书馆、Embase、Medline，中文数据库中国知网、万方、维普全文期刊数据库，确定头孢曲松、兰索拉唑、美罗培南的适应症及对照药
骨是一种结缔组织,它包含2种不同的细胞系,成骨细胞和破骨细胞,在人体内管理矿物质的平衡。成骨细胞和破骨细胞间任何不正常的作用都会导致骨的形成和再吸收间的不平衡,这会导致许多骨相关疾病包括骨质疏松症。在当今这种老龄化社会中,骨质疏松症已成为主要的健康焦点。黄芪具有广泛的药理学活性,包括增强免疫、抗菌、抗病毒、抗炎等。实验研究表明,黄芪多糖和总黄酮等提取物对骨质疏松症有一定治疗作用。毛蕊异黄酮葡萄糖苷
背景氨氯地平是一种新型的二氢毗啶类钙离子通道拮抗剂,临床用于治疗高血压和心绞痛。贝那普利为非巯基类血管紧张素转化酶抑制剂,在肝脏内被酯酶水解迅速转化为活性代谢产物贝那普利拉,抑制血管紧张素转化酶,降低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用,用于治疗高血压和心力衰竭。氨氯地平和贝那普利组成的复方可以更有效地降低血压,并且降低水肿发生的风险。目前,该复方尚未在中国上市,也没有文献报道同时测定人血浆中氨氯地平、贝那
研究背景：肿瘤血管生成与肿瘤生长、转移密切相关。抗血管生成治疗成为多种实体肿瘤治疗中的有效方案。富勒醇C60(OH)22是一种低细胞毒性纳米材料，体内研究显示其具有抗肿瘤作用，机制包括免疫调节和抗肿瘤血管生成等，但它抗血管生成的作用机制尚不明确。既往研究显示C60衍生物可以调控HDAC，而HDAC抑制剂通过下调HIF-1α、VEGF的表达从而抑制肿瘤血管生成。本课题进一步研究C60(OH)22是否
甲状腺激素,通过与核受体超家族蛋白体系中的甲状腺激素受体α与β受体结合,并改变其相应转录活性,从而对人体内稳态平衡、发育和新陈代谢等多项生理功能扮演着举足轻重的作用。甲状腺激素受体通过与疏水性配体结合,进而影响下游相关基因表达。甲状腺激素受体编码区存在多种单核苷酸多态性突变位点,并能引起与人体相关的各种疾病如甲状腺激素抵抗综合症、癌症等。这些与疾病相关的单核苷酸多态性突变蛋白除其相应多样性以外,还
背景：依硫磷酸（通用名：氨磷汀）是一种泛细胞保护剂，临床主要用于肿瘤放疗或细胞毒化疗的脏器保护。基础研究发现依硫磷酸还具有其他作用，包括类造血生长因子、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞周期进程等，然而，这些作用并不能用经典的碱性磷酸酶途径解释，说明依硫磷酸还有其他作用途径。我们前期临床研究发现，以依硫磷酸为主的联合方案治疗慢性ITP及MDS患者，获得血象改善，且ITP患者骨髓巨核细胞的成熟障碍减轻，但机
目的：观察大鼠采用不同剂量阿奇霉素灌胃后,全胃半排空时间及血浆胃动素浓度的变化,揭示阿奇霉素致胃肠道症状的可能机制。方法：80只雄性wistar大鼠随机分为对照组(8只)和观察组(72只)；观察组按给药剂量分为小剂量、中等剂量、大剂量组,每组按给药时间分为1d组、3d组、6d组。观察组大鼠采用阿奇霉素灌胃,小剂量组、中等剂量组、大剂量组各组灌药剂量分别为3mg/100g、6mg/100g、12mg
研究背景：塞来昔布作为一种非甾体抗炎药物，自1999年上市以来，一直被用作骨关节炎、风湿性关节炎等疾病的临床治疗用药。早期的流行病学调查、临床实验以及动物实验也显示出塞来昔布可对多种恶性肿瘤产生明确的防治效果，同时具有与放化疗协同的增敏作[1]。而与其明确的体内作用效果不同，其体外抑瘤机制的研究却一直未能取得突破，而关于体内、外研究中存在的巨大的浓度差异也对塞来昔布的体外研究提出了无法回避的更大的