本文以反式1，2-环己二胺为原料，设计合成了一系列新型的反式1，2-环己二胺单胺不对称取代的衍生物，合成方法简单，操作方便。将该类化合物分别用于催化丙酮和芳香醛、环己酮和芳香醛、丙酮和靛红、环己酮和靛红之间的不对称Aldol反应，取得了较好的催化效果。对于丙酮和芳香醛之间的反应，产率一般(10％-85％)，但对映选择性较高(90％-99％);在环己酮和芳香醛反应中，产率最高达到82％，但获得了极高的非对映选择性（anti/syn＞99∶1）和对映选择性(ee＞99％)。对于丙酮和靛红的反应，C4位和C5位取代的靛红都取得了很好的催化结果，产率和ee值分别高达94％和98％，与目前国内外研究的最好结果相差无几;对于环己酮和靛红的反应，C4取代的靛红获得了较好的产率(81％-91％)和非对映选择性（anti/syn=98∶2），但ee值仅为60％，C5取代的靛红，反应基本不能发生。此外，还不对称合成了R型和S型天然产物Convolutamydine A，R型产物产率为95％，ee值为96％，S型产物产率为95％，ee值为94％。　　本文还对可能的催化反应机理进行了推测，即催化剂先和丙酮形成烯胺中间体，该烯胺中间体通过氢键和醛作用形成过渡态，在此过程中，质子化的叔胺和醛之间可能形成氢键起导向作用，催化剂中的苯环和醛的苯环之间形成的π-π作用使过渡态更加稳定，这可能是该催化剂取得较好催化效果的原因。