现如今,人类对生态环境的破坏日益严重,其原因之一就是来自于化石燃料的大量使用。科学家们在探索绿色清洁能源的过程中,发现生物质是一种全球储量十分丰富的可再生能源,如纤维素、木质素等,其热解得到的产品是非常绿色而经济的燃料替代品。但由于其快速热解所得到的生物油黏性较强,且含氧量和含水量都偏高,化学性质不稳定,因此不适合直接作为燃料使用。所以,本研究对生物油进一步加氢精制来有效地解决这些问题。为了达到这一目的,本文制备了一批经过化学改性的镍基催化剂Ni/x Al-SBA-15/y HZSM-5,通过SEM、TEM、XRD、XPS、NH3-TPD、H2-TPR、Py-FTIR等材料表征手段对催化剂的具体特点进行分析。进一步以愈创木酚作为木质素解聚产物的代表物质进行液相催化加氢脱氧反应,考察了催化剂的加氢脱氧性能,最终达到生物油精制的目的。本论文包含以下三个研究内容:（1）通过水热法合成了Al-SBA-15（Si/Al=25）,采用等体积浸渍法负载金属Ni（负载率16%）的同时,向其中加入不同质量比例的HZSM-5沸石分子筛得到Ni/x Al-SBA-15/y HZSM-5复合载体催化剂。本研究对催化剂载体进行改性,意在优化其孔径大小、表面酸性以及催化活性等理化性质,旨在探究Al-SBA-15与HZSM-5在不同质量比例下混合后具体理化性质的变化。进一步揭示出该变化对加氢脱氧反应性能的影响,并筛选出具有良好加氢脱氧性能的催化剂。实验结果表明:当混合质量比（Al-SBA-15:HZSM-5=2:1）时,Ni金属在该复合载体下的分散程度较好,所形成催化剂的酸性能最强,具有良好的理化性质和加氢脱氧反应性能。结合产物的选择性及产率,推测出可能存在的反应路径图。在此基础之上,分别采用水、乙醇等差异性较大的极性分子溶剂与非极性分子正十二烷形成对比,探究反应溶剂的性质对液相加氢脱氧实验造成的影响。实验最终现象表明,在非极性溶剂正十二烷中,愈创木酚的转化率最高,且同时对目标产物环己烷的选择性最高,达到了41.3%。（2）采用TG-MS和Raman光谱等表征手段对失活催化剂进行分析,构建了一级积碳热解反应动力学方程,探究不同催化剂表面积碳性质及失活机理。经过对比筛选,Ni/2SB-1ZM（Al-SBA-15:HZSM-5=2:1）具备最优异的失活再生能力和抗结焦性能,因而使用寿命较长,是一种很有应用前途的催化材料。（3）选用糠醛、乙酸和丙酮作为木质素中含量较高且具有不同官能团的代表性组分,探索木质素中的主要组成成分愈创木酚和轻油共混物（糠醛、乙酸、丙酮）在加氢脱氧过程中的相互作用关系和反应路径。研究发现,丙酮对愈创木酚的催化转化过程有促进作用,而糠醛和乙酸均有抑制作用,且糠醛对愈创木酚催化转化过程中的阻碍最为明显。总体而言,各轻油组分几乎均为独立发生加氢脱氧反应,且自身的反应路径几乎不受到其他共存的有机小分子的影响。本文均通过一步催化加氢脱氧法进行反应,目标产物为环己烷、苯、苯酚等芳烃及环烷烃。获取了高品位燃料油中的有机组分,达到了生物油精制的目的。