2010年诺贝奖授予Richard Heck、Ei-ichi Negishi和Akira Suzuki,以表彰他们在钯催化的交叉偶联反应领域所做出的贡献。钯催化的交叉偶联反应以其高选择性、高活性以及高产率吸引了人的关注和研究。时至今日,少量交叉偶联反应的研究应用于医药合成和工业生产大多还处于研发阶段。研究交叉偶联反应,推动其发展和应用,对于人类的健康生存具有极大的意义。本论文首先将邻甲氧基苯胺和乙二醛、甲醛缩合合成1-(2-甲氧基苯基)-1H-咪唑,1-(2-甲氧基苯基)-1H-咪唑经过烷基化制得三种新型非对称NHC pincer三齿鳌合模式的配体(L1、2a和3a),再用三溴化硼将2a和3a脱甲基,制得L2和L3配体。研究表明,非对称NHC pincer配体既有氮杂环卡宾强供电子能力、键能大等优点,同时兼具Pincer配体三齿螯合模式的稳定性、结构易修饰等特点。将此类配体应用于交叉偶联反应,能够调变金属钯催化剂的活性和选择性。在前一个工作的基础上,采用不同的方法,我们合成了结构各异的L1-Pd、L2-Pd、L3-Pd和L4-Pd四种NHC-Pd pincer配合物。对四种金属钯配合物进行了核磁、高分辨质谱、单晶表征,得到了确定的单晶结构图。通过核磁的化学位移变化、单晶结构的键长键角分析,解释了NHC-Pd pincer配合物在空气中和水中稳定的原因,这也有利于采用温和、无需无水无氧条件下催化交叉偶联反应。最后考察了L1-Pd、L2-Pd、L3-Pd和L4-Pd四种NHC-Pd pincer催化剂催化Suzuki–Miyaura交叉偶联反应。以苯硼酸和4-溴苯甲醛为模板底物,以异丙醇作为溶剂对反应条件进行优化。研究发现,在40℃,碳酸钾(1.2 equiv)作碱,采用异丙醇做溶剂,催化剂为L2-Pd(0.3 mol%),苯硼酸(1.1 equiv)和4-溴苯甲醛(1 equiv)反应12 h后产率能达到90%。最后,我们研究了底物的耐受性,得到了含不同官能团的产物,L2-Pd催化剂在催化不同官能团底物中也表现很高的活性和产物选择性。