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水环境污染物的时间序列数据是其时空分布、通量、迁移转化研究和环境风险评价的基础。样品采集是获取监测数据的重要步骤,但现有的采样技术难以用于获取时间序列监测数据。有鉴于此,本论文将渗透泵(osmotic pump,OP)和液相微萃取(liquid phase microextraction,LPME)相结合,研制了一种以OP为动力、以LPME为采样手段的新型被动采样器,并尝试将其应用于水体中污染物的时间序列浓度监测。主要的研究内容和结果如下:(1)将OP与LPME联用,研制了可获取水环境中污染物的时间序列浓度数据的OP-LPME采样器。该采样器包含6个部件,分别为1个OP、1个萃取溶剂储存盘管、1个信息记录器、1个多孔萃取管(Teflon AF2400)、1个接收盘管和保护外壳。采样器采样时,在OP的作用下,储存在萃取溶剂盘管中并己分隔成段的萃取溶剂段缓慢流经多孔萃取管,富集多孔管周围水体中的污染物,最后到达并保存于接收盘管内。采样期间,有多个萃取溶剂段按时间顺序依次流经多孔萃取管,用仪器分析出各萃取溶剂段中目标污染物的浓度,通过校正得到水体中目标物的浓度,再由信息记录器上的信息确定每个萃取溶剂段对应的采样时间,这样就得到了水体中目标物的时间序列浓度。该采样器无需外部电力供应,体积小,重量轻,适用于长时间的野外采样。(2)在实验室用研制的OP-LPME采样器采集标准水样中的多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs),结果表明采样器内的萃取溶剂甲苯溶液中的二环、三环和四环的PAHs浓度会随水样中PAHs浓度的变化而变化,说明采样器的采样结果可反映水中污染物随时间变化的大致情况,但由于采样器所用的多孔管Teflon AF 2400管上的微孔孔径过小,分子尺寸较大的四环PAHs存在响应延迟,五环和六环的PAHs则无法为甲苯溶液所萃取。探讨了两种采样器校正方法的可行性,实验室模拟校正法的结果不理想,仅能实现水样中的苊烯(acenaphthylene,Acy)、荷(fluorine,Flu)、菲(phenanthrene,Phe)的半定量分析,而PCRs校正法由于萃取溶剂甲苯溶液的损失使其中的氘代PAHs的浓度随时间持续上升,校正失效。OP-LPME采样器的校正还需进一步的研究。(3)将OP-LPME采样器布放于九龙江的北溪及西溪,进行为期一周的PAHs时间序列浓度监测。结果表明,采样器在两个站点均能正常工作,说明其可以用于实际环境中的采样;在西溪站点,人工采集的水样和采样器采集的各个样品中均检出低浓度的萘(naphthalene,Nap)、Phe;将人工采样监测得到水中Phe的时间序列浓度与采样器采样并经实验室模拟校正法校正后得到水中Phe的时间序列浓度比较,两者比较接近,可以达到半定量的水平,说明采样器的采样结果可在一定程度上反映水体的污染状况;人工采集的水样中检出低浓度的荧蒽(fluoranthene,Flt),而在采样器采集的样品中则未检出,这与Teflon AF 2400管上的微孔孔径过小有关。