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基于相容关系的不完整数据集成分类方法研究
【出 处】
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安徽大学
【发表日期】
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2021年01期
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采用一步法合成了5种三联吡啶的衍生物:4\'-(吡啶-4-基)-2,2\':6\',2″-三联吡啶(L1)、4\'-苯基-2,2\':6\',2″-三联吡啶(L2)、4\'-(3,5-二氯吡啶-4-基)-2,2\':6\',2″-三联吡啶(L3)、4\'-(3,5-二溴吡啶-4-基)-2,2\':6\',2″-三联吡啶(L4)、4\'-(4-(吡啶-4-基)苯基)-2,2\':6\',2″-三联吡啶(L5),其中L3和L4为尚未见报道的新颖化合物
氟具有强的吸电子性、亲脂性,将含氟的取代基引入药物中能显著改变药物的药代动力学性质,包括极性、亲脂性、代谢稳定性等,因此向化合物中引入三氟甲基是近期有机合成及医药领域的热点,开发利用经济、高效、绿色的三氟甲基试剂具有重要的意义.以三氟甲烷亚磺酸钠为三氟甲基源,在温和的条件下实现不饱和腙类化合物的三氟甲基化.结果表明,三氟甲烷亚磺酸钠作为三氟甲基源具有良好的反应活性,反应条件温和,符合绿色化学要求,并提供了向不饱和腙类化合物引入三氟甲基的新方法.
以原位生成的芳基重氮盐为自由基源,在无过渡金属条件下,以单质硫作为硫源,利用碘化钾促进的2-(1H-吡咯-1-基)苯胺/单质硫/炔三组分自由基串联反应,经过自由基型的单质硫插入/加成/环化等过程,成功构建了20个苯并硫氮杂卓衍生物,通过1 HNMR、13 CNMR和HR-MS对产物的结构进行确证.反应产率为45％～73％,底物适用范围较广并具有良好的官能团兼容性.通过自由基捕获实验结合液质分析,推测了反应过程可能产生的中间体.
结合焙烧-浸出和直接浸出工艺在石煤钒矿提钒过程的应用特性,总结了两类提钒方法的研究现状,评价了各个工艺的优缺点,并且简要概述了石煤提钒尾渣在水泥、陶粒、胶凝材料等领域的综合利用方式,提出了在生产过程中不仅要注重节能减排,还需要关注生产过程对尾渣综合利用的影响,以达到资源利用与环境保护的最大化.
为了给消费者筛选新居室内甲醛污染治理方案提供参考,通过综合列表法概述了不同甲醛背景浓度下物理化学吸附、贵金属-过渡金属氧化物催化氧化、新型TiO2复合型光催化氧化等理论除醛技术进展及应用,简略阐述了理论除醛技术相关原理,基于各类除醛技术进展及原理提出在未来应用于新居室内环境治醛中的改进措施.这些技术进展、原理以及改进措施为未来室内环境治醛提供了新方案,综合对比得出新型TiO2复合型光催化剂催化氧化因具有高降醛率、耗时短等特点,有望成为未来替代空气净化器的新居室内治醛新技术.
马勃为药用真菌,其有效成分马勃多糖具有广泛生物学价值,但目前关于马勃多糖提取方法的报道较少,且提取率低.实验采用“高温水提醇沉法”并引入球磨机破壁技术提取马勃多糖,结果发现,破壁工序可提高马勃多糖的提取率,在一定范围内,马勃多糖的提取率随破壁转速的提高而增大,且湿法破壁优于干法破壁;“高温水提醇沉”过程中各因素包括:提取温度、时间和药物与溶剂的料液比也影响提取率.马勃多糖的最佳提取方法为湿法破壁,破壁转速为600 r/min,提取时间2.5h,提取温度100℃,m(马勃)∶m(H2O)为1∶20.
以γ-羟基内酰胺和硫醇为原料,1,2-二氯乙烷为溶剂,在三氟甲烷磺酸钪促催化下生成亚胺离子,而后与硫醇发生亲核反应构建3-硫醚基异吲哚啉酮类化合物,该反应在80℃条件下搅拌5h即可完成,产率85％～92％.该反应底物适用范围广,对于不同的γ-羟基内酰胺类化合物以及不同的伯硫醇和仲硫醇,反应均可以顺利得到相应的产物.
探讨了鲁米诺-白藜芦醇体系的荧光性质,提取了3种颜色花生衣中的白藜芦醇和苷,并进行测定.实验采用超声-微波协同萃取技术进行提取,正交试验确定最佳提取条件,白藜芦醇和苷的含量用荧光法进行测定.结果表明,花生衣中白藜芦醇和苷提取的最佳试验条件是乙醇作萃取剂、料液比1:25(g/mL)、微波功率50 W、萃取时间15 min;在pH 9的弱碱性环境下反应20 min,白藜芦醇对鲁米诺的荧光增敏作用最强,在0.5～50μg/mL浓度范围内,白藜芦醇浓度对鲁米诺的荧光增敏作用呈线性关系,由此测定3种颜色(粉、红、黑