石煤提钒及尾渣综合利用研究现状

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结合焙烧-浸出和直接浸出工艺在石煤钒矿提钒过程的应用特性,总结了两类提钒方法的研究现状,评价了各个工艺的优缺点,并且简要概述了石煤提钒尾渣在水泥、陶粒、胶凝材料等领域的综合利用方式,提出了在生产过程中不仅要注重节能减排,还需要关注生产过程对尾渣综合利用的影响,以达到资源利用与环境保护的最大化.
其他文献
以苯并咪唑胺为原料,通过与2,4-二羟基苯甲醛反应合成了标题化合物,并利用IR和NMR对其结构进行表征.通过紫外吸收光谱和荧光光谱研究其对不同金属离子的识别作用.结果表明,金属离子的加入,使目标化合物的紫外吸收光谱和荧光光谱发生了不同程度的变化,尤其是对Zn2+的识别能力最佳,具有较强的专一识别能力和抗干扰性,其荧光检出限为3.5×10-7 mol/L.同时,通过核磁滴定法对目标化合物和Zn2+的配位方式进行了探讨.
为了高效的提取及分离黑果腺花楸活性物质,以黑果腺花楸为原料,不同极性溶剂作为溶媒(石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水),采用超声波辅助提取法,分别提取到不同极性物质(石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇相和水相).利用不同的抗氧化模型(铁还原力、清除羟基自由基(OH)·能力、清除ABTS自由基能力、抗肝组织自发性脂质过氧化能力和花生油氧化能力)、炎症模型(小鼠耳廓肿胀和小鼠肉芽肿胀)和镇痛模型(小鼠热板痛阈值和冰醋酸致小鼠扭体次数)来评价黑果腺花楸不同极性物质的活性.结果表明,正丁醇相具有较强的抗氧化能力和消炎镇痛能力
基于液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS),建立了油菜籽中27种除草剂残留的分析方法.样本采用改进的QuECh-ERS方法提取净化,用乙腈-乙酸溶液提取30 min,添加缓冲盐,振荡,冷冻离心去除脂肪和蛋白,将上清液转移至净化管中,加入PSA(N-丙基乙二胺)/C18(BONDESIL-C18)/GCB(石墨炭黑)混合粉末净化包,去除基质干扰,过0.22μm有机相滤膜.利用LC-MS/MS外标法定量分析.方法学考察结果表明,检出限为0.14~0.92μg/L,油菜籽基质中27种除草剂在2.0~200μg
实现了土壤经有机溶剂快速提取,经酸碱净化,采用改进的五氟苄基溴方法衍生后,建立了气相色谱-质谱法同时测定土壤中11种酚类化合物的新方法.目标化合物通过SIM方式扫描,对保留时间和特征离子定性,通过内标法定量.土壤采用二氯甲烷/正己烷共同提取后,在酸碱净化过程中优化了不同萃取溶剂比例和不同体系下五氟苄基溴衍生效果的影响,以及考查了不同衍生温度和时间的作用.当取样量10 g时,11种酚类化合物方法检出限为1.06~4.21μg/kg,低、中、高基质加标回收率为75.9%~93.9%,相对标准偏差(RSDs)为
苦参碱是从苦参、苦豆子等植物中分离得到的一类喹诺里西啶类生物碱,具有抗肿瘤、抗病毒、神经保护、杀虫等多种生物活性.苦参碱系列生物碱是一种极好的结构改造的前体,引起广大学者的浓厚兴趣.近年来,许多基于苦参碱为原料的衍生物被设计并合成出来,取得了较好的研究结果.通过对研究苦参碱及其衍生物抗肿瘤作用的文献进行分析和整理,从苦参碱的C-13、C-14、C-15羰基、D环的开环、形成离子配合物和拼合物的结构改造方面综述了其相关的研究进展.
学位
采用一步法合成了5种三联吡啶的衍生物:4\'-(吡啶-4-基)-2,2\':6\',2″-三联吡啶(L1)、4\'-苯基-2,2\':6\',2″-三联吡啶(L2)、4\'-(3,5-二氯吡啶-4-基)-2,2\':6\',2″-三联吡啶(L3)、4\'-(3,5-二溴吡啶-4-基)-2,2\':6\',2″-三联吡啶(L4)、4\'-(4-(吡啶-4-基)苯基)-2,2\':6\',2″-三联吡啶(L5),其中L3和L4为尚未见报道的新颖化合物
氟具有强的吸电子性、亲脂性,将含氟的取代基引入药物中能显著改变药物的药代动力学性质,包括极性、亲脂性、代谢稳定性等,因此向化合物中引入三氟甲基是近期有机合成及医药领域的热点,开发利用经济、高效、绿色的三氟甲基试剂具有重要的意义.以三氟甲烷亚磺酸钠为三氟甲基源,在温和的条件下实现不饱和腙类化合物的三氟甲基化.结果表明,三氟甲烷亚磺酸钠作为三氟甲基源具有良好的反应活性,反应条件温和,符合绿色化学要求,并提供了向不饱和腙类化合物引入三氟甲基的新方法.
以原位生成的芳基重氮盐为自由基源,在无过渡金属条件下,以单质硫作为硫源,利用碘化钾促进的2-(1H-吡咯-1-基)苯胺/单质硫/炔三组分自由基串联反应,经过自由基型的单质硫插入/加成/环化等过程,成功构建了20个苯并硫氮杂卓衍生物,通过1 HNMR、13 CNMR和HR-MS对产物的结构进行确证.反应产率为45%~73%,底物适用范围较广并具有良好的官能团兼容性.通过自由基捕获实验结合液质分析,推测了反应过程可能产生的中间体.
学位