微纳磁性粒子由于独特的磁学性质使其在物理、化学等方面表现出与常规磁性材料不同的特殊性能，然而磁性纳米微粒具有易团聚、表面功能基团少等缺点，且单组分的磁性能不能满足更广泛的应用，因而表面包覆的磁性纳米复合微粒成为当前材料科学领域研究的热点。银由于具有性质稳定、无毒、导电性好等优点，能够赋予基体材料较高的导电性，因此用银包覆磁性纳米微粒将会在电磁屏蔽领域具有广阔的应用前景，并且有望解决电磁屏蔽频段窄的问题。本文使用不同的方法得到了不同形貌、粒径和磁性能的Fe₃O₄微粒，并首次使用改性后的磁性Fe₃O₄微粒作为基核，采用液相还原法和种子生长法制备表面包银的核壳粒子，研究了磁性核壳复合粒子的性能，取得了以下的结论：（1）使用SDS和PVP作为表面活性剂，反应温度100℃，得到的草酸亚铁在500℃以上分解得到了块状的Fe₃O₄粒子，VSM结果表明随着温度的升高，分解产物的饱和磁化强度不断增大，当到达500℃时达到最大值，时间对产物的饱和磁化强度影响变化不大，一步升温到500℃、保温3h，产物的饱和磁化强度达到了96.02emu／g。（2）采用溶胶一凝胶法合成纳米Fe₃O₄微粒，反应温度为90℃，使用Fe²⁺浓度相同的FeSO₄、FeSO₄·（NH₄）₂SO₄·6H₂O、FeCl₂作为反应物质，分别得到了粒径约为100nm的多面体颗粒、100-200nm的球形颗粒和40nm左右的类球体颗粒。不同亚铁盐条件下得到的Fe₃O₄微粒的饱和磁化强度分别为91.80emu／g、99.37emu／g、86.04emu／g，矫顽力对尺寸和形貌具有依赖性。以FeSO₄·（NH₄）₂SO₄·6H₂O为反应物得到的球形Fe₃O₄，粒子作为基核，经MPTS改性后使用硼氢化钠为还原剂，通过液相还原法在Fe₃O₄微粒表面包覆银纳米粒子，形成了一种草莓状的核壳结构。（3）将球形纳米Fe₃O₄粒子（20-30nm）使用TMAOH、MPTS、Na₂S进行表面改性，甲醛作为还原剂，通过种子生长法制备核壳结构的Fe₃O₄／Ag复合粒子。MPTS的改性效果最好，得到的复合粒子的粒径约为40-50nm，电导率为1320.48S／cm。三种情况下的复合粒子磁性能均比纯Fe₃O₄粒子下降了许多。pH值对复合粒子的电性能和磁性能的影响也较大，随着pH值的增大，复合粒子的饱和磁化强度逐渐减小，而电导率逐渐增大，pH值为13.5±1时较合适。