论文部分内容阅读
目的:建立粪肠球菌感染的大鼠根尖周炎动物模型,研究粪肠球菌对MyD88表达影响。方法:选取SD大鼠40只,随机分为A、B两组,每组各20只。A组(未封菌组),髓腔内封入PBS缓冲液;B组(封菌组),髓腔内封入浓度为1.0×108CFU/ml粪肠球菌缓冲液,两组均采用进口玻璃离子封闭髓腔。左侧下颌第一磨牙为正常对照组。常规条件饲养,A、B两组分别于术后1周、2周、3周、4周四个时间点随机各取5只鼠,进行多聚甲醛固定,剖取下颌骨,去除骨表面软组织,中线处纵行分离,修整为包含第一、二、三磨牙的长方形骨块,脱钙,制作冰冻切片。HE染色观察根尖区组织炎症的病理特征,免疫组织化学染色法检测MyD88在大鼠根尖周炎组织中的表达与分布。结果:1.HE染色HE染色结果显示,A组、B组术后1周,实验侧根尖周区域可见炎性细胞少量浸润,以中性粒细胞为主;术后2周,根管内的牙髓坏死,根尖周区域可见大量炎症细胞浸润,根尖区炎症迅速加重,处于急性炎症期;术后3周到4周,淋巴细胞浸润逐渐增多,处于慢性炎症状态。正常对照组的根尖周区域牙槽骨未见明显异常。2.免疫组织化学染色1周、2周、3周、4周四个时间点中MyD88在A组、B组的根尖周炎症区域中均呈阳性表达。且两组在各时间点表达趋势均一致。A组、B组在1周到3周,MyD88阳性细胞明显增加,并且在3周时MyD88阳性细胞达到高峰;4周时,MyD88阳性细胞下降,正常对照组可见少量MyD88阳性细胞。MyD88阳性细胞在B组明显高于A组,并且均高于正常对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:1.MyD88在大鼠实验性根尖周炎模型中表达,MyD88的表达情况与根尖周炎密切相关,提示MyD88参与了根尖周炎的炎症反应。2.MyD88与粪肠球菌感染为主的根尖周炎密切相关;MyD88阳性细胞表达增加,加重了根尖周区域炎症反应。