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目的:建立粪肠球菌感染的大鼠根尖周炎动物模型，研究粪肠球菌对MyD88表达影响。方法：选取SD大鼠40只，随机分为A、B两组，每组各20只。A组（未封菌组），髓腔内封入PBS缓冲液；B组（封菌组），髓腔内封入浓度为1.0×108CFU/ml粪肠球菌缓冲液，两组均采用进口玻璃离子封闭髓腔。左侧下颌第一磨牙为正常对照组。常规条件饲养，A、B两组分别于术后1周、2周、3周、4周四个时间点随机各取5只鼠，进行多聚甲醛固定，剖取下颌骨，去除骨表面软组织，中线处纵行分离，修整为包含第一、二、三磨牙的长方形骨块，脱钙，制作冰冻切片。HE染色观察根尖区组织炎症的病理特征，免疫组织化学染色法检测MyD88在大鼠根尖周炎组织中的表达与分布。结果：1．HE染色HE染色结果显示，A组、B组术后1周，实验侧根尖周区域可见炎性细胞少量浸润，以中性粒细胞为主；术后2周，根管内的牙髓坏死，根尖周区域可见大量炎症细胞浸润，根尖区炎症迅速加重，处于急性炎症期；术后3周到4周，淋巴细胞浸润逐渐增多，处于慢性炎症状态。正常对照组的根尖周区域牙槽骨未见明显异常。2．免疫组织化学染色1周、2周、3周、4周四个时间点中MyD88在A组、B组的根尖周炎症区域中均呈阳性表达。且两组在各时间点表达趋势均一致。A组、B组在1周到3周，MyD88阳性细胞明显增加，并且在3周时MyD88阳性细胞达到高峰；4周时，MyD88阳性细胞下降，正常对照组可见少量MyD88阳性细胞。MyD88阳性细胞在B组明显高于A组，并且均高于正常对照组，差异具有统计学意义（P﹤0.05）。结论：1.MyD88在大鼠实验性根尖周炎模型中表达，MyD88的表达情况与根尖周炎密切相关，提示MyD88参与了根尖周炎的炎症反应。2.MyD88与粪肠球菌感染为主的根尖周炎密切相关；MyD88阳性细胞表达增加，加重了根尖周区域炎症反应。