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【目的】探讨8-氯腺苷(8-chloroadenonosine)对体外培养的晶体上皮细胞增殖是否有抑制作用,为临床上防治后发性白内障开发新型抑制药物提供理论依据。【材料及方法】取第2、3代传代培养的晶体上皮细胞做8-氯腺苷药物抑制试验。1. MTT比色测定法:将细胞转移入96孔培养板,分成6组,每组设定4个复孔。前两组分别设定为只含有细胞和培养液不含8-氯腺苷的阴性对照组,以及只含有培养液不含细胞及8-氯腺苷的空白对照组。后四组分别加入含不同浓度8-氯腺苷(2,4,8,16μmol/L)的培养液。作用24 h、48 h、72 h和96 h后用MTT酶联免疫检测仪测定各孔吸光光度OD值。2.流式细胞仪:分别设定不含8-氯腺苷的对照组以及含不同浓度8-氯腺苷(2,4,8,16μmol/L)的四个实验组。均作用48 h后,用流式细胞检测仪对各组细胞周期进行检测。【结果】各组细胞增殖情况的结果1.MTT比色测定法:测定吸光度(OD)值后,根据OD值计算出各浓度组8-氯腺苷对人晶体上皮细胞的抑制率,将不同时间段各组抑制率进行方差分析(S-N-K检验),8-氯腺苷只有在4~8μmol/L浓度之间,以及作用48~72 h之间才具有如下的显著差异:即同一时间段内与其相邻的低浓度组比有显著差异,而且,同一浓度下与其相邻的上一时间段比有显著差异。所以,我们可以认为8-氯腺苷在4~8μmol/L组的浓度下作用48~72 h对晶体上皮细胞增殖的抑制呈时间、剂量依赖性。2.流式细胞仪检测细胞周期:对照组及含8-氯腺苷的各浓度组均作用48 h,采用χ2分割分析。从4μmol/L浓度组开始G1期细胞所占的比例才与对照组有显著差异,其中, 4μmol/L及8μmol/L浓度组均与其相邻的低浓度组之间有显著差异,而浓度增加到16μmol/L后尽管与对照组之间有显著差异,但与其相邻的低浓度组(8μmol/L浓度组)相比已无显著差异。此结果与MTT的结果相同。【结论】8-氯腺苷在4~8μmol/L的浓度下作用48~72h对晶体上皮细胞增殖的抑制呈时间、剂量依赖性。该结果可为临床筛选防治后发性白内障的药物提供依据。