某化纤厂搬迁后遗留的砷、多环芳烃污染场地亟待修复。对该场地进行污染状况调查,分析出目前场地污染现状。并对砷和多环芳烃污染土壤进行修复实验,筛选出适用且性价比高的修复剂,分别设计出施工技术路线。最后跟进工程施工过程,并对修复后场地土壤进行检测分析,主要研究结果如下:（1）根据场地污染状况分析得:砷污染区域场地土壤中砷的含量在63.11-673.08mg/kg之间,超出质量目标（20mg/kg）的3.15到33.65倍,平均值为354.33mg/kg,污染范围为0-1m,污染程度随土壤深度的增加而增加;多环芳烃污染场地污染范围在0-0.5m之间,共受到四种多环芳烃污染。其中苯并[b]荧蒽含量为1.24mg/kg;苯并（a）芘含量为0.89mg/kg;茚并[1,2,3-cd]芘含量为0.58mg/kg;二苯并[a,h]蒽含量为0.29mg/kg,污染程度分别是质量目标的2.19、4.45、1.03、5.12倍。（2）分别以Fe SO₄、Fe S、Ca O、膨润土、海泡石作为稳定化修复剂对砷污染土壤进行稳定化研究,Fe SO₄和Fe S有相似趋势的稳定效果,Fe SO₄稳定效率高,能达到土壤修复要求。Ca O对土壤中的砷有较好的稳定效率,但会明显提高土壤p H。海泡石和膨润土对土壤中的砷有一定的稳定效率,且海泡石稳定效果要略好于膨润土。综合考虑,选择4.31g Fe SO₄作为500g土壤稳定化修复剂。但Fe SO₄会明显降低土壤的p H,导致土壤酸化,故通过添加不同量Ca O用来调节p H,结果发现添加0.8g Ca O最为合适,此时p H值为7.37,对土壤中砷的稳定效率最高。在材料使用量确定后,配置复合修复剂,浓度通过对比土壤不同含水率时砷的稳定效率来确定。结果表明:土壤含水率以25%为最佳,即每500g污染土壤需添加的复合修复剂配比为:4.31g Fe SO₄、0.8g Ca O和125g去离子水,此时对土壤中砷的稳定效率为90.66%。（3）选择Fenton试剂作为多环芳烃土壤的修复剂,为探究Fenton试剂中催化剂Fe SO₄与氧化剂27%H₂O₂的最佳配比,向每500g试验土壤分别投加3g H₂O₂和不同量Fe SO₄。结果发现投加0.3g Fe SO₄时对试验土壤修复效果最好,即Fe SO₄与H₂O₂的比例为1:10,此时对苯并[b]荧蒽去除率为55.64%;对苯并（a）芘去除率为84.44%;对茚并[1,2,3-cd]芘和二苯并[a,h]蒽去除率都达到100%。确定Fenton试剂最佳配比后,探究修每500g土壤所需Fenton试剂的量,结果表明:每500g污染土壤加入6.6g Fenton试剂后,所含的四种多环芳烃能全部被氧化去除,实现修复目标。（4）设计砷污染土壤修复路线为:对砷污染土壤开挖外运,采用异位稳定修复技术,经检测合格后进窑烧制成陶粒。多环芳烃污染土壤修复路线为:污染土壤与修复剂原地混合搅拌,开挖后运输至养护区进行异地养护,污染物含量达到场地修复目标后将土壤回填至场地内。待工程施工结束,检测修复后土壤,检测结果为:砷污染修复场地共取样品23个,修复后砷污染场地p H为7.21到7.65,土壤砷含量范围在11.4mg/kg-19.5mg/kg之间,场地平均砷含量为15.1mg/kg,未发现有样品含量超过质量目标,工程修复成功。取11个砷污染土壤稳定化样品进行浸出毒性分析,11个样品中有七个未检测出砷浓度,三个样品检测出砷浓度为0.01mg/L,一个样品检测出砷浓度为0.02mg/L,均小于砷浸出浓度质量目标,工程修复成功。多环芳烃场地共取5个土壤样品,两个样品中未检出污染物存在,另外三个样品中分别检测出苯并[b]荧蒽含量为0.2mg/kg,茚并[1,2,3-cd]芘含量为0.2mg/kg和0.1mg/kg,均达到质量目标,工程修复成功。