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固氮酶通过生物固氮可以顺利地实现在常温常压下将氮气转化为氨,但目前工业上合成的氨气采用的是高温高压下铁催化的Haber-Bosch工艺。为了能够人工来实现这一过程,多年来,科学工作者做出了不懈的努力。九十年代,固氮酶的晶体结构通过单晶X-ray衍射被表征出来。虽然人们对固氮酶的固氮机理还不甚清楚,但是高价铁的氮化物被推测为固氮机理中的一个重要中间体。本论文以化学模拟生物酶铁硫簇为方法,以新型的茂基硫架桥双核铁模型化合物为研究对象,以合成新型茂基硫架桥双核铁叠氮化合物及相应高价铁氮化物为目的,开展了一系列新型茂基双核铁硫簇化合物[Cp(?)Fe(μ-SR)MeCN]2[PF6]2(1a～1f)(Cp(?)=η5-C5Me4H, R=Et,1a；Cp(?)=η5-C5Me4H,R=iPr,1b;Cp(?)=η5-C5Me5,R=Me,1c;Cp(?)=η5-C5Me5,R=Et,1d; Cp(?)=η5-C5Me5,R=iPr,1e;Cp(?)=η5-C5Me5,R=iBu,1f)的合成并考察了该类化合物与各种叠氮类化合物的反应情况。具体内容如下：(1)双乙腈配位新型茂基铁硫簇的合成[Cp(?)Fe(μ-SR)MeCN]2[PF6]2(1a～1f)。该类化合物的合成是由羰基配位的化合物[Cp(?)Fe(μ-SR)CO]2在乙腈中,加入NH4PF6,通过空气氧化得到。收率分别为：1a=45%;1b=43%;1c=40%;1d=41%;1e=39%;1f=38%。并通过红外、核磁光谱、及X-ray单晶衍射进行了结构表征。(2)考察化合物1a、1d与各种叠氮类化合物的反应情况。化合物1a、1d与叠氮三甲基硅烷、叠氮金刚烷在室温下均不发生反应,在加热时生成的产物都很杂,无法归属。化合物1a与2eq.叠氮钠在环境温度下(10～15℃),在丙酮和甲醇混合溶液(V丙酮：V甲醇=1：2)中,成功得到首例茂基硫架桥双核铁叠氮化合物[Cp’Fe(μ-SEt)N3]2(2),收率85%,并对其进行了核磁、红外光谱和X-ray单晶衍射表征分析。同样条件下,化合物1d与叠氮钠反应得不到类似化合物。