目的: 探讨1％不含防腐剂的利多卡因是否可以松解晶状体上皮细胞(LECs)间以及LECs与囊膜间连接并破坏LECs，为寻求白内障术中清除囊膜下上皮细胞，预防囊膜混浊及后发性白内障的有效药物提供依据。 研究对象: 1．大耳白兔：30只兔(60只眼)。 2．白内障患者：126例(139只眼)白内障患者，其中年龄相关性白内障患者76例(83只眼)、糖尿病性白内障患者29例(30只眼)、高度近视并发白内障患者21例(26只眼)。 方法: 采集30只兔(60只眼)晶状体前囊膜及赤道部囊膜，以及126例(139只眼)白内障患者晶状体前囊膜，分别用平衡液(BSS)(BSS组)或1％利多卡因溶液(利多卡因组)或95％乙醇(阳性对照)浸泡1min后，与不加药物处理(对照组)的囊膜分别行台盼蓝一茜素红(TB-AR)活性染色，显微镜照相，观察LECs活性同时对死亡细胞进行计数，并通过苏木素．伊红(HE)染色及电镜观察LECs的组织病理学改变。 主要观察指标LECs形态、活性及死亡率。 结论: 1.1％不含防腐剂的利多卡因能松解正常兔以及白内障患者LECs间及LECs与晶状体囊膜间的连接，并对正常兔以及白内障患者LECs有直接破坏作用，导致细胞变性、死亡，有望成为可临床应用的有效的预防囊膜混浊及后发性白内障的药物。 2．1％不含防腐剂的利多卡因既可以破坏正常兔前囊膜的LECs又可以破坏赤道部囊膜的LECs，且对不同年龄、性别和类型的年龄相关性白内障患者的LECs均有松解及破坏作用。 3．糖尿病性白内障患者LECs本身存在较严重的退行性变，易被1％利多卡因进一步破坏致死。 4．TB-AR适用于LECs的活性染色，是观察LECs形态、密度、面积以及细胞活力的一种实用方法。