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研究目的:乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的感染是世界卫生的难题,据最新的研究报道,全球范围内约2.48亿慢性HBV感染者,我国每年约30-40万人死于乙肝相关性疾病,严重威胁国民的健康。研究发现,维生素D受体(Vitamin D Receptor,VDR)基因(TaqI,FokI,ApaI,BsmI)多态性与HBV的感染密切相关,但不同种族、不同区域人群间研究结果存在差异。因此,本项目拟利用荟萃分析的方法,对VDR基因多态性与HBV感染的相关性进行系统性评估。研究方法:分别在Pubmed、Embase、CNKI、维普、万方等数据库,参照纳入及排除标准筛选可能纳入的文献。采用Stataversion 12.0软件对不同研究进行亚组及灵敏度分析、计算异质性、发表偏倚(计算Egger’s值)等,并对纳入研究的正常对照组做卡方检验以评估是否满足哈温平衡(Hardy-Weinberg equilibrium,HWE),P<0.05被认为不符合哈温平衡。研究结果:最终纳入15篇公开发表文献(包括8篇英文及7篇中文),病例组样本量4218例,对照组样本量为2298例。荟萃分析结果提示:共显性模型(OR2),VDR-FokI基因型Ff与ff比较,FokI Ff能明显增加HBV持续感染的风险,且异质性提示无阈值效应[Ff vs.ff:P<0.01,OR(95%CI)=1.28(1.08-1.53),I2=0.0%]。等位基因比较模型里,FokI f能降低HBV感染的风险[F vs.f:P<0.01,OR(95%CI)=1.25(1.10-1.42),I2=29.9%]。此外,共显性模型(OR2)中,Fok I基因型FF与ff比较,两种基因型的携带者对HBV感染的风险也存在明显差异。然而,VDR基因(TaqI、ApaI、BsmI)多态性与HBV感染在各遗传模型中均无统计学意义。研究结论:VDR-FokI基因的多态性与HBV感染密切相关,FokI基因的突变型f碱基能降低HBV感染的风险。