聚丙交酯（PLA）作为一种生物可降解聚酯材料,在生物医用、食品包装、农业生产等领域有着广泛的应用前景。目前分子量高,分子量分布窄的聚丙交酯主要通过金属有机催化剂开环聚合制备,但存在金属残留,聚合速率慢等问题,并且能够实现丙交酯立体选择性开环聚合的催化剂很少,因此开发同时兼具高效性、可控性、低毒性、高立体选择性的催化剂具有重要意义。本文设计合成了不对称席夫碱铝及脲/醇盐配合物两种催化剂,并对外消旋丙交酯的立体选择性开环聚合作了系统研究,主要内容如下:1.第一部分工作以邻苯二胺和不同取代基的水杨醛为原料,成功合成了不对称席夫碱铝配合物:^tBu-PhLAlMe,L=（3,5-^tBu-1-OH-C₆H₂）CH=N-C₆H₄-N=CH（3-Ph-1-OH-C₆H₃）(^tBu-PhLH₂),以及作为对比的对称席夫碱铝配合物:^tBuLAlMe,L=（3,5-^tBu-1-OH-C₆H₂）CH=N-C₆H₄-N=CH（3,5-^tBu-1-OH-C₆H₂）(^tBuLH₂及^PhLAlMe,L=（3-Ph-1-OH-C₆H₃）CH=N-C₆H₄-N=CH（3-Ph-1-OH-C₆H₃）(^PhLH₂)。通过甲烷消去反应,上述三种甲基铝配合物与苄醇反应合成了相应的苄氧基铝配合物:^tBu-PhLAlOBn、^tBuLAlOBn、^PhLAlOBn。当配体:^tBu-PhLH₂与异丙醇反应得到单金属铝配合物(^{t Bu-Ph}LAlOⁱPr)的同时,发现产生了两种桥联二聚体结构的配合物(μ-O₂-(cis-^tBu-PhLAlOⁱPr)₂、μ-O₂-(trans-^tBu-PhLAlOⁱPr)₂),上述配合物通过¹H NMR、¹³C NMR、元素分析、单晶X-ray衍射等手段对其结构进行了表征,并对外消旋丙交酯的开环聚合进行了初步探索,发现酚氧基邻位空间位阻越大,聚合速率变慢,但立体选择性越高。2.第二部分工作以脲/醇盐为催化体系,研究了有机催化剂催化丙交酯立体选择性开环聚合。我们成功合成了一系列不同结构的脲,与不同的醇盐配合组成基于氢键的二元协同催化体系,通过对外消旋丙交酯的立体选择性开环聚合研究发现,这一催化体系可以同时实现聚合反应的高效性（1-2分钟转化率即可达90%以上）,可控性（分子量分布窄,聚合物端基可控,扩链反应）,高立体选择性（P_i值可达到0.93）。