论文部分内容阅读
目的：探讨巴戟天对微波辐射致成年雄性SD大鼠睾丸生精障碍的修复作用。方法：40只成年雄性SD大鼠随机分为5组：空白对照组（不辐射，不给药）、辐射组（辐射，不给药）、阴性对照组（辐射，灌胃双蒸水）、巴戟天水提物组（辐射，灌胃巴戟天水提物）和巴戟天醇提物组(辐射，灌胃巴戟天醇提物)。应用微波信号发生器（900MHZ、1.0W），辐射密度为218μW/cm2，12h/d，持续辐射两周，末次辐射后第二天，巴戟天水提物组和巴戟天醇提物组分别给以巴戟天水、醇提组20g/kg.d-1灌胃治疗，持续2周。末次灌胃后禁食24小时杀鼠取材比较各组间体重、睾丸指数、附睾指数、精子相对计数、精子活动率和精子畸形率；常规睾丸组织HE染色光镜下观察，睾丸组织电镜观察；ELISA方法测定血清T（睾酮）和血清LH（促黄体生成素）浓度，用FITC标记睾丸组织中LHR（促黄体生成素受体），共聚焦显微镜观察，并采用实时荧光定量PCR测量睾丸组织中LHR mRNA的表达水平。结果：1.微波辐射可致大鼠体毛干枯发黄，活动减少，精神萎靡，治疗组有恢复倾向，而体重、睾丸指数、附睾指数各组间均无显著性差异(P>0.05)。2.辐射组的精子相对计数及精子活动率显著低于空白对照组(P<0.05)，两个给药组的精子相对计数及精子活动率显著高于阴性对照组(P<0.05)；辐射组的精子畸形率显著高于空白对照组(P<0.05)，两个给药组的精子畸形率显著低于阴性对照组(P<0.05)；以上三个精子参数在两个给药组之间未出现统计学差异(P>0.05)。3.ELISA测得辐射组血清T、血清LH浓度均显著高于空白对照组(P<0.05)，两个给药组血清T、血清LH浓度均显著高于阴性对照组(P<0.05)，两个给药组之间未出现统计学差异(P>0.05)。4.睾丸（附睾）组织HE染色可见辐射组睾丸生精小管直径显著减小，生精上皮连接稍疏松、变薄，生精细胞变性、坏死、脱落、排列紊乱，精子数量减少等病理改变；附睾管内精子减少。电镜下辐射组可见核分裂异常、核膜断裂和核溶解现象，大量溶酶体产生，内质网扩张，线粒体肿胀、嵴断裂、出现空泡等细胞器损伤改变，胞质内有成簇的空泡和大量的脱落细胞碎片，两个给药组的微细结构和超微结构都有不同程度的恢复。5.免疫荧光显示辐射组睾丸组织LHR表达相对空白对照组显著降低(P<0.05)；两个给药组LHR表达显著低于阴性对照组(P<0.05)；两个给药组之间无统计学差异(P>0.05)。6.实时荧光定量PCR测得辐射组LHR mRNA表达显著低于空白对照组(P<0.05)，两个给药组LHR mRNA表达显著低于阴性对照组(P<0.05)；两个给药组之间无统计学差异(P>0.05)。结论：微波辐射可致成年雄性SD大鼠睾丸生精障碍，巴戟天水提物和醇提物对其有修复功效。