【摘 要】
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该论文选择了毒性较低、体内可以降解且有良好生物相容性的天然脂质材料作为药物载体制成雷公藤内酯醇固体脂质纳米粒(TP-SLN),以期达到降低药物毒副作用,提高疗效的目的.完
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该论文选择了毒性较低、体内可以降解且有良好生物相容性的天然脂质材料作为药物载体制成雷公藤内酯醇固体脂质纳米粒(TP-SLN),以期达到降低药物毒副作用,提高疗效的目的.完成的工作包括以下几个方面.1.通过所制备脂质纳米粒分散液的透光率,筛选出适用于该体系的"乳化超声"分散法作为制备脂质纳米粒的方法,并通过单因素分析考察了制备过程中各因素对纳米粒粒径和包封率的影响.2.采用改进的Franz扩散池体外渗透实验,比较了不同脂质、乳化剂和辅助乳化剂所制得的SLN体系的经皮渗透作用,研究了它们对角叉菜胶和Freunds完全佐剂所致的大鼠佐剂性关节炎的作用.3.研究了TP-SLN的急性毒性和亚急性毒性.4.采用核磁共振技术研究雷公藤内酯醇及其固体脂质纳米粒对大鼠尿液中代谢产物变化的影响,并进行组织病理学检查进一步证实NMR的结果.5.采用生长曲线法、琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术以及溴化丙啶染色等方法,研究TP-SLN和TP对HL60细胞株的生长的影响.
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