本文以二吡啶并[3,2–a:2′,3′–c]吩嗪（DPPZ）为配体，在水相中合成了两种多吡啶铜配合物[Cu（DPPZ）（L–Ser）]NO₃·H₂O和[Cu（DPPZ）（L–Met）]NO₃·H₂O。采用紫外-可见分光光度、共振光散射、荧光等多种方法探讨了两种铜配合物与鱼精DNA间的作用机理，并且建立了一种以多吡啶铜配合物为探针检测鱼精DNA的共振光散射法。由于多吡啶铜配合物的光电活性及其与DNA的嵌插作用，利用金纳米的粒径变化制备出了一种高灵敏度的DNA生物传感器。第一章：简要介绍了多吡啶铜配合物的研究现状及多吡啶类金属配合物与核酸的相互作用机理及研究方法。第二章和第三章：研究了两种多吡啶铜配合物[Cu（DPPZ）（L–Ser）]NO₃·H₂O和[Cu（DPPZ）（L–Met）]NO₃·H₂O与鱼精DNA间的相互作用。利用红外、紫外、荧光及共振等方法探讨了铜配合物和DNA间的作用模式，计算了二者之间的结合常数，结果表明铜配合物和鱼精DNA的结合模式是静电作用和沟面作用相结合的非共价结合。同时基于铜配合物与鱼精DNA间的相互作用导致其共振光散射信号增强的原理，建立了一种测定鱼精DNA的新方法。第四章：基于单链DNA与金纳米粒子间的静电引力作用、多吡啶铜配合物中芳环配体对互补的单链DNA的嵌插作用，制备了一种纳米级的DNA生物传感器。铜配合物加入到受单链DNA吸附作用保护的金纳米粒子溶液中后，互补的oligo1和oligo2杂交形成较稳定的双螺旋结构而使oligo1从金纳米表面脱附，降低金纳米粒子的抗盐能力；加入一定量的NaCl后，金纳米粒子就会聚合，同时体系的共振光散射信号增强。基于这个原理建立了共振光散射法测定DNA的高灵敏度方法。第五章：十二烷基磺酸钠和吖啶红主要通过静电作用力和氢键分别在人血清白蛋白表面积聚，形成聚合物。基于三者的相互作用导致体系的共振光散射强度增大，建立了一种共振光散射法测定蛋白质的方法。