【摘 要】
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本文共分为三个部分,第一部分以藏鸡、茶花鸡为实验材料,分别采用外周血淋巴细胞培养法、胰酶处理法、氢氧化钡处理法对2个地方鸡种进行核型、G带及C带分析;第二部分根据泰和
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本文共分为三个部分,第一部分以藏鸡、茶花鸡为实验材料,分别采用外周血淋巴细胞培养法、胰酶处理法、氢氧化钡处理法对2个地方鸡种进行核型、G带及C带分析;第二部分根据泰和鸡、鹿苑鸡、狼山鸡、萧山鸡、北京油鸡、藏鸡和茶花鸡共7个地方鸡种的核型资料,运用核型似近系数法进行聚类分析;第三部分利用荧光原位杂交技术对家鸡腺苷琥珀酸裂解酶(ADSL)基因进行染色体定位研究。获得结果如下: 1、进一步改进了家鸡外周血淋巴细胞培养法、胰酶处理法以及氢氧化钡处理法,获得众多分散良好,形态清晰的藏鸡、茶花鸡染色体中期分裂相常规核型片和带型片。 2、减鸡和茶花鸡的染色体形态十分相近,染色体2n众数均为78,但No.4、No.6染色体的形态存在一定的差别,即藏鸡分别为sm和m型,而茶花鸡分别为st和8171型。 3、减鸡和茶花鸡的G带带纹在No.1、No.2、No.4、和No.6染色体上存在较明显的差异。主要表现在带纹数目的差异和带纹宽度的差异,藏鸡可分为
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