多组分反应(MCR)固有的原子经济性、会聚性、高产率、多样性等特点,使MCR成为小分子化学库强有力的合成方法。这种方法比起其他经典的逐步反应具有显著的优点,因此,MCR在药物发现、农药化学和天然产物全合成等方面得到广泛的应用。两可性离子通常来自于亲核试剂和像DMAD这样的活泼炔烃的加成反应。众所周知的亲核试剂诸如三苯基膦、嘧啶、叔胺、二甲基亚砜等都可以由此路径制得两可性离子。全文充分发挥多组分“一锅煮”反应的优越性,基于两可性离子作为中间体,合成制备了目标杂环化合物。论文第一章以吡啶为诱发剂,以取代苯甲醛和丁炔二酸二甲酯(DMAD)为原料反应得到重要的有机中间体2-芳甲酰基丁烯二酸二甲酯,不经分离原位与苯肼进行多组分一锅煮反应,合成了6个3-(取代苯基)-1-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-4,5-二羧酸二甲酯吡唑类化合物1a-1f。第二章以菲啶、DMAD和取代苯甲醛为原料进行三组分一锅煮反应合成了11个二甲基-2-(芳基)-2,13b-二氢-[1,3]氧嗪[3,2-f]菲啶-3,4二羧酸酯的氧嗪菲啶类衍生物2a-2i′。通过对比溶剂和温度对反应的影响,最终确定以二氯甲烷为溶剂,室温反应为最佳反应条件制备目标化合物。第三章通过对化合物1b, 2c进行单晶培养以及晶体结构解析,最终确定所合成目标化合物的正确性。全文合成的所有新化合物的结构均经IR、1H NMR、13C NMR、MS或HRMS验证,证明了化合物结构的正确性,同时通过对所培养的化合物1b, 2c的单晶的Χ-射线衍射分析,确定了目标化合物精确的空间构型。