【摘 要】
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该论文围绕着付-克反应在合成新型芳香性化合物中的应用,以各种取代的酚类作为反应底物,选取了四种亲电试剂,分别对以下四个方面课题进行了探讨：（1）亚胺酯在合成芳香甘氨酸衍生
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该论文围绕着付-克反应在合成新型芳香性化合物中的应用,以各种取代的酚类作为反应底物,选取了四种亲电试剂,分别对以下四个方面课题进行了探讨：（1）亚胺酯在合成芳香甘氨酸衍生物中的应用.（2）N,N-缩醛,N,O-缩醛替代亚胺酯所进行的付-克反应的研究.（3）三氟乙醛乙基半缩醛与各种取代的酚类化合物反应性能的研究.（4）芳香性的三氟甲基羟基酯类物的新的合成方法.具体内容如下：（1）亚胺酯作为亲电试剂的反应的研究受到越来越多的重视.该论文系统的研究亚胺酯与对叔丁基苯酚,手性的BINOL等在TiCl<,4>促进下所进行的付-克反应,在研究过程中,意外的发现TiCl<,4>促进的该类付克反应有着较好的区域选择性,反应的位置主要在羟基邻位;酚类化合物的取代的官能团对的反应的选择性没有任何影响;即使一个分子中有两个羟基的条件下,仍然仅由其中一个羟基决定其区域选择性.（2）由于反应所需的亚胺酯难以合成,纯化和保存,N,N-或N,O-缩醛可以作为亚胺的替代物实现烷基化反应.在参考以上研究结果的基础上,我们决定利用N,N-和N,O-缩醛作为亚胺酯的替代物来进行付-克反应,希望能解决亚胺酯的付-克反应中所存在的问题.
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