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微球已经被广泛应用于药物传输系统。这些粒子大部分通过传统的乳化法制备,这种方法将会导致粒子的大小不均匀,载药量和释放效果不达标。本课题的目的是将伊立替康制成性状不同的微球,进行体外释放试验,考察工艺、处方以及释放介质等因素对伊立替康微球突释效应的影响。采用乳化-溶剂挥发法,改变工艺参数和处方,制备出不同批次的伊立替康-PLGA微球。采用水凝胶模板法,以明胶为软模板,制备出了不同高度的圆柱形微粒和圆台形微粒。释放结果表明,在24小时内的累积释放率由大到小依次是球形>圆柱形1(扁)>圆台形>圆柱形2(高