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目的：1.通过观察小鼠肠道菌群失衡及菌群恢复重建后小鼠肠道黏膜形态的变化，探讨肠道菌群对肠道黏膜形态的影响。2.通过分析小鼠肠道菌群失衡与恢复重建后小鼠血清中细胞因子分泌量的变化，探讨肠道菌群对机体免疫系统调节的作用机制。方法：1.采用抗生素头孢曲松钠灌胃的方式建立小鼠肠道菌群失衡模型。以头孢曲松钠终浓度为8g/kg/d的剂量，连续灌胃8天，分析肠道菌群，建立小鼠菌群失衡模型。2.通过双歧杆菌、乳酸杆菌、梭杆菌、类杆菌、大肠杆菌、葡萄球菌、链球菌、消化球菌、韦荣球菌、肠球菌等10种肠道优势菌群定量回灌的方法以求菌群重建。3.通过正常小鼠粪便定量回灌的方法以求菌群重建。4.通过自然恢复的方法使菌群自己恢复重建。5.将正常对照组与菌群失衡组、菌群回灌组、粪便回灌和自然恢复组小鼠进行比较，利用HE染色及电镜技术观察各组肠道黏膜绒毛形态的变化。6.将正常对照组与菌群失衡组、菌群回灌组、粪便回灌和自然恢复组小鼠进行比较，利用ELISA法检测各组血清中细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α分泌量变化。结果：1.与正常对照组小鼠比较，菌群失衡后小鼠肠道黏膜形态受到破坏，经过三周的菌群重建，与自然恢复组相比，菌群回灌和粪便回灌组小鼠肠道黏膜形态得到较好改善，呈恢复趋势。菌群回灌组小鼠恢复速度优于粪便回灌组小鼠。2.与正常对照组小鼠比较，菌群失衡后小鼠血清细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α分泌量明显增多（P<0.05）。经三周的菌群重建，与菌群失衡组相比，菌群回灌和粪便回灌组小鼠血清中细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α分泌量明显减少（P<0.05）。与自然恢复组相比，两周时菌群回灌和粪便回灌组小鼠血清中细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α分泌量明显减少（P<0.05）。结论：1.优势菌群回灌和粪便回灌重建法均可实现菌群失衡后肠道黏膜形态的快速恢复。2.优势菌群回灌和粪便回灌重建法均能有效抑制菌群失衡后血清中IL-1β、IL-6和TNF-α细胞因子分泌。3.在黏膜形态恢复和免疫因子调节中，优势菌群回灌法比粪便回灌法起效快。