本文研究了MMP-26/TIMP-1在肝纤维化形成过程中的作用。研究采用皮下注射CCI4建立小鼠肝纤维化模型；RT-PCR扩增MMP-26与TIMP-1cDNA片段，定向克隆到转录载体pSPT18上，构建重组质粒，转化E.coliJM109，进行质粒提取、酶切鉴定、序列分析、体外转录合成探针、原位杂交，统计分析。 结果成功建立小鼠肝纤维化模型；获得的目的基因片段大小预期结果相同；经酶切鉴定和序列分析证实成功构建了重组质粒；获得MMP-26与TIMP-1cRNA探针；RT-PCR及原位杂交结果显示，随着肝纤维化的进展，在窦周细胞及汇管区MMP-26mRNA的表达呈现先升高(4周达到高峰)后降低的明显趋势。 　　结论MMP-26与TIMP-1参与肝纤维化的形成过程，但二者在mRNA的表达水平上无直线相关性。