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本文以β-环糊精为碳源,通过固相反应与水热合成法制备了N/S双掺杂碳材料。利用SEM(扫描电子显微镜)、XRD(X-射线衍射光谱)、XPS(X射线光电子能谱)、FT-IR(傅里叶变换红外光谱)、BET(比表面积测试)等手段表征所制备的N/S双掺杂碳材料的结构、形貌和比表面积并测试了性能。探讨采用不同方法和不同添加剂以及添加剂含量不同时,对所制备材料的性能的影响,具体内容如下:首先,以β-环糊精作为碳源,亚甲基蓝为添加剂,采用固相反应的方法制备N/S双掺杂碳材料。利用XRD和SEM研究了不同的亚甲基蓝掺杂量对所制备材料的结构和形貌的影响。结果表明所制备的N/S双掺杂碳材料中碳为无定型碳和石墨型碳,样品中存在微孔结构;XPS分析表明N和S已经参杂到了碳材料中。对N/S双掺杂碳材料进行了吸附实验,结果表明CI-1(亚甲基蓝掺杂量为1%)的吸附性能最好。其次,以β-环糊精作为碳源,亚甲基蓝为添加剂,采用水热合成的方法制备N/S双掺杂碳材料。XRD和SEM分析表明所制备的材料呈现无规则块状形貌,石墨化程度较高。XPS分析表明碳材料中成功掺杂了N、S元素。同时,对所制备的材料进行了比表面积分析,吸附性能分析。测试结果表明在C3-c(亚甲基蓝含量为10%,水热温度为130℃)的比表面积最大,吸附能力最强。此外,在水热温度达到180℃时,β-环糊精直接碳化,并呈现碳球形貌。最后,以β-环糊精作为碳源,甲基橙为添加剂,采用水热合成的方法制备N/S双掺杂碳材料。探讨了反应温度和甲基橙添加量对所制备材料的结构和性能的影响。XRD和SEM分析结果表明所制备的材料同样呈现出无规则块状形貌,石墨化程度较高,与亚甲基蓝制备的材料相似。同时,高温下也出现了β-环糊精碳化成为碳球的现象。吸附实验测试表明:MC6-b(甲基橙含量为5%,反应温度为160℃)条件下制备的N/S双掺杂碳材料表现出了更好的吸附性能。