第一部分:卵巢癌中IgG表达的临床意义 【目的】 目前诸多实验结果均发现在多种恶性肿瘤细胞内存在有IL-6,IL-10,GM-CSF等细胞因子的异源性表达,那么免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)在恶性肿瘤细胞内的出现就并不足以为奇。邱晓彦等研究表明通过免疫组化、Western Blot等实验方法发现在人乳腺癌、大肠癌、肝癌、卵巢癌等多种上皮性恶性肿瘤细胞的胞浆中存在与免疫球蛋白(Ig)抗原性相同、分子结构极为相似的蛋白分子,最初命名为Ig样蛋白(Ig-like-protein),而且进一步通过N端氨基酸测序明确了Ig样蛋白即为传统意义上的免疫球蛋白G;通过逆转录-聚合酶链反应(Reverse transcription-polymerase chain reation,RT-PCR)和NorthernBlot,发现在人上皮来源的恶性肿瘤细胞内存在免疫球蛋白重链基因可变区基因(immunoglobulin heavy chain gene variable region,IgHV)重排结构,从而提出了“人上皮来源的恶性肿瘤细胞中存在免疫球蛋白的表达”这一崭新概念。然而对其定量表达与肿瘤分化、临床病理类型之间的关系尚未见报道。本研究的目的就是分析卵巢癌组织中IgG表达与其临床病理类型、细胞分化之间的关系,探讨其临床意义。 【方法】 1.将收集到的卵巢瘤标本(恶性30例,良性17例)制备成单细胞悬液; 2.应用淋巴细胞分离液去除组织中浸润的淋巴细胞,提纯卵巢肿瘤细胞; 3.调整细胞浓度后加入细胞裂解液; 4.采用双抗体夹心ELISA法来检测裂解产物中IgG的含量。