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本研究应用标准单因子血清，对四川不同地区规模化猪场分离的16株猪源致病性沙门氏菌进行了血清型鉴定，鉴定出鼠伤寒沙门氏菌(O：1，4，5，12；H1：i；H2：1，2)6株、猪霍乱沙门氏菌(O：6，7；H1：c；H2：1，5)5株、肠炎沙门氏菌(O：1，9，12；H1：g,m；H2：-)3株、德尔俾沙门氏菌(O：1，4，[5]，12；H1：f，g；H2：[1，2])2株。对猪源致病性沙门氏菌的血清型鉴定结果在四川还未见报道。 测定了16株致病性沙门氏菌对12种抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)，依照美国临床实验室标准委员会(NCCLS)标准(1990)判定菌株耐药性。结果表明，16株致病性沙门氏菌对12种常用抗菌素的耐药率在31.3％-93.8％之间，并已经出现了氟喹诺酮类耐药菌株。本研究重点分析了16株菌对氟喹诺酮类(FQNs)药物的耐药性，结果表明：16株菌对诺氟沙星、环丙沙星、沙拉沙星、单诺沙星和氧氟沙星等(NOR、CIP、SAR、DAN、OFL)的耐药率在31.3％-56.3％之间。 在国内首次应用PCR技术对猪源致病性沙门氏菌的gyrA基因进行了研究。根据发表的沙门氏菌gyrA基因序列设计引物，对16株猪源致病性沙门氏菌gyrA基因进行PCR扩增，16株菌均获得以染色体为模板的特异性扩增产物，1株鼠伤寒沙门氏菌同时获得了以质粒为模板的特异性扩增产物，扩增产物长度为668bp。 本研究在国内首次采用限制性酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)对猪源致病性沙门氏菌gyrA基因进行了检测。对所试菌株染色体的PCR产物行HinfI酶切后电泳检测表明，CIP高敏菌株(6株)得到预期大小为363bp、206bp、99bp的3个条带；而耐药菌株和中敏菌株(10株)电泳检测到大小为363bp和305bp的2个条带。对1株耐药菌株的染色体PCR扩增产物进行了测序，与Griggs等在genbank中注册的沙门氏菌gyrA基因QRDR的编码序列进行比较，同源率为95.8％。氨基酸序列比较表明，83位氨基酸出现了丝氨酸→苯丙氨酸的置换。 本研究通过试验条件的筛选，建立了PCR-RFLP检测猪源致病性沙门氏菌gyrA基因点突变的方法，可用于沙门氏菌氟喹诺酮类耐药性的分子水平检测和流行病学监测。