【摘 要】
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该文论述了蒽醌及其衍生物的发展和研究现状,通过以均苯四甲酸酐(PMDA)、二苯醚(DPE)为原料,以1,2-二氯乙烷(DCE)为溶剂,无水三氯化铝为催化剂,在吡啶(Py)存在下,通过低温会-
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该文论述了蒽醌及其衍生物的发展和研究现状,通过以均苯四甲酸酐(PMDA)、二苯醚(DPE)为原料,以1,2-二氯乙烷(DCE)为溶剂,无水三氯化铝为催化剂,在吡啶(Py)存在下,通过低温会-克亲电反应合成了具有梯形结构的聚酮酸和聚醌,考察了溶剂体系对反应的影响和不同温度下的热关环,用IR、TG等方法对其进行了分析表征,研究表明它们具有优良的耐热性能.还通过以邻苯二甲酸酐、乙苯为原料,以过量乙苯为溶剂,无水三氯化铝为催化剂,在N-甲基吡咯烷酮(NMP)存在下,通过付氏酰化反应和发烟硫酸(20﹪)关环反应,合成了较高产率的2-乙基蒽醌,考察了溶剂体系,反应时间和温度对反应的影响.该文还以热重法(TGA)研究了惰性气氛下聚芳醚酮酮的热分解动力学,发现PEKK的热分解符合无规引发裂解模型,由Dzawa等失重百分率法求得0~30﹪失重百分率下反应的活化能在234.9~242.3kJ/mol之间,频率因子A值在1.538×10<13)~6.637×10<13)min<-1)之间,随着失重百分率的增大,热分解反应活法化能增大,结果表明,PEKK具有较好的热稳定性,预测氮气中280℃失重5﹪的热老化寿命为15a.
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