康宁木霉素D,E,B和F的全合成和5-氨基异(口恶)唑衍生物的新合成方法

来源 :中国科学院上海有机化学研究所 | 被引量 : 0次 | 上传用户:menhuitou89
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该工作由三部分组成.第一部分为康宁木霉素D的合成;第二部分为康宁木霉素B和E的合成;第三部分为5-氨基异恶唑衍生物的新合成方法.康宁木霉素A,B,C,D,E和F由Ghisalberti等分离,具有有效抑制幼苗全蚀病菌生长的作用,康宁木霉素A已由Mori和许杏祥等进行全合成,B,D,E和F皆含有吡喃环,结构相似,研究人员选择康宁木霉素D,E,B和F进行全合成.合成了康宁木霉素D
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