本文首先以三聚氰酸与苯并胍胺的混合物为原料,通过高温液相生长法将g-C₃N₄负载到氧化铟锡玻璃（ITO）上,并通过协同、掺杂方式对氮化碳电极进行强化。将所制备的电极作为工作电极,铂丝或钛片作为对电极,光电催化氧化降解亚甲基蓝以及银氰络合物。深入分析了强化电极作用的过程与机制。本论文主要有四方面内容:1.将g-C₃N₄电极作为光阳极,在H₂O₂辅助作用下光电催化降解亚甲基蓝。研究结果表明g-C₃N₄与H₂O₂在可见光下存在协同作用。并采用电子顺磁共振自旋捕捉技术和自由基淬灭实验等方法证实了·O₂^-和·OH为光电催化过程中的主要氧化物种,提出了可能的催化反应机理,在外加H₂O₂条件下,g-C₃N₄受可见光激发生成光生电子被O₂或H₂O₂捕获最终生成·OH,从而将有机染料降解。2.通过掺杂Ag/W的方式强化g-C₃N₄电极,并对所制备的掺杂电极进行了表征分析。将掺杂电极用作光阳极,进行了交流阻抗测试以及光电流密度测试,与纯的g-C₃N₄薄膜电极相比,掺杂电极光生电子的迁移能力和电子与空穴的分离能力增强;更多的电子被O₂捕获并生成·O₂^-和·OH,从而降解亚甲基蓝。3.将g-C₃N₄薄膜电极作为阳极在H₂O₂辅助作用下光电催化降解银氰络合物同时在阴极和阳极回收银离子,并进行表征分析。结果表明,在阳极与阴极回收的Ag分别以AgO和Ag⁰的形式存在。随着g-C₃N₄薄膜电极循环使用次数的增加,沉积的AgO能够增强g-C₃N₄薄膜电极的光电响应能力。采用电子顺磁共振自旋捕捉技术和自由基猝灭实验等方法证实了·O₂^-和·OH为光电催化过程中的主要氧化物种,提出了可能的催化反应机理,g-C₃N₄的光生电子可以与·O₂^-和H₂O₂生成·OH降解银氰络合物;同时Ag的回收增强了g-C₃N₄的导电性和光生电子的迁移速率;此外,AgO可以促进·O₂^-的生成,从而提高银氰络合物的降解效率以及Ag回收率。