目的:本研究旨在探讨TBL1XR1在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达,并分析其表达水平与DLBCL临床、病理特征及预后的相关性,为DLBCL治疗和预后评估提供新靶点。方法:从GEO在线数据库下载1个DLBCL患者肿瘤细胞基因芯片数据集和1个正常人B细胞基因芯片数据集;收集87例具有完整临床信息的DLBCL患者临床样本;通过分析基因芯片,比较TBL1XR1 mRNA在DLBCL肿瘤细胞和正常B细胞中的表达差异;采用免疫组化方法检测TBL1XR1在87例DLBCL患者肿瘤组织中的蛋白表达水平;然后采用卡方检验方法分析TBL1XR1表达水平与DLBCL患者临床、病理特征的相关性;采用Kaplan-Meier法分析TBL1XR1表达水平、各临床及病理特征与DLBCL患者总生存期和无进展生存期的相关性;最后,采用Cox比例风险回归模型对DLBCL患者总生存期和无进展生存期进行多因素生存分析。结果:TBL1XR1在DLBCL肿瘤细胞中表达水平显著高于正常B细胞。TBL1XR1 mRNA表达水平与DLBCL患者性别(P=0.043)、乳酸脱氢酶水平(P=0.019)、总生存期显著相关(P=0.016)。TBL1XR1 mRNA表达水平高的DLBCL患者总生存期比低表达患者短。TBL1XR1蛋白表达水平与DLBCL患者结外侵犯数目(P=0.011)、国际预后指数评分(P=0.037)、治疗后缓解程度(P=0.010)显著相关。TBL1XR1蛋白表达水平与DLBCL患者总生存期显著相关(P=0.024),TBL1XR1蛋白高表达的患者5年总生存率为58.0%,TBL1XR1蛋白低表达患者的5年总生存率为82.1%。TBL1XR1高表达、一线治疗未达到完全缓解、临床分期为III-IV期是DLBCL患者总生存期独立的不良预后因素,而有B症状、一线治疗未达到完全缓解是无进展生存期独立的不良预后因素。结论:TBL1XR1在DLBCL肿瘤细胞中表达水平高于正常B细胞。TBL1XR1 mRNA表达水平与性别、乳酸脱氢酶水平有关,TBL1XR1蛋白表达水平与结外侵犯数目、国际预后指数评分、治疗后缓解程度有关。TBL1XR1高表达是DLBCL患者总生存期的独立不良预后因素。