RNPC1对于恶性黑色素瘤细胞A375增殖、迁移及侵袭的研究初探

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目的:通过干扰及过表达RNPC1基因,研究RNPC1基因对恶性黑色素瘤细胞A375增殖、迁移及侵袭的影响。材料和方法:在恶性黑色素瘤细胞A375中构建RNPC1基因过表达(O组)及短发夹RNA干扰RNPC1基因表达(L1、L2组),另设空白对照组(ON组)以及阴性对照组(LN组)。采用实时荧光定量PCR和Western blot检测RNPC1 mRNA以及蛋白表达水平,CCK-8法检测细胞增殖能力,克隆实验检测细胞克隆形成能力,Transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭能力。结果:干扰组(L1、L2组)RNPC1 mRNA以及蛋白相对表达量均低于阴性对照组(LN组),而过表达组(O组)mRNA以及蛋白相对表达量均高于空白对照组(ON组)(P<0.01)。干扰组细胞增殖能力弱于阴性对照组,而过表达组细胞增殖能力强于空白对照组(P<0.01)。干扰组细胞克隆形成能力弱于阴性对照组,而过表达组细胞克隆形成能力强于空白对照组(P<0.01)。干扰组细胞增殖迁移和侵袭能力弱于阴性对照组,而过表达组细胞迁移和侵袭能力强于空白对照组(P<0.01)。结论:RNPC1基因过表达可增加A375细胞的增殖、迁移及侵袭,有可能为临床治疗提供新的作用靶点。
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