【摘 要】
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酮洛芬(Ketoprofen,KP)是一个良好的非甾体类抗炎药物,临床上用于解热、镇痛及治疗风湿性关节炎等。该药具有作用强、疗效可靠、不良反应小等优点,但由于口服给药后对胃部产生较强的刺激性,从而使患者的用药顺应性差,临床应用受到了一定限制。本研究以酮洛芬为模型药物,制备小肠生物黏附凝胶小球,以期控制酮洛芬在胃部的释放,降低刺激性,延长药物在小肠的释放时间。本研究首先采用紫外分光光度法建立了凝胶小
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酮洛芬(Ketoprofen,KP)是一个良好的非甾体类抗炎药物,临床上用于解热、镇痛及治疗风湿性关节炎等。该药具有作用强、疗效可靠、不良反应小等优点,但由于口服给药后对胃部产生较强的刺激性,从而使患者的用药顺应性差,临床应用受到了一定限制。本研究以酮洛芬为模型药物,制备小肠生物黏附凝胶小球,以期控制酮洛芬在胃部的释放,降低刺激性,延长药物在小肠的释放时间。本研究首先采用紫外分光光度法建立了凝胶小球中药物含量测定方法以及凝胶小球的体外释放度测定方法。利用滴制法制备酮洛芬果胶钙
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本文以无梗五加果为研究对象,从70%乙醇提取物中分离得到9个化合物,并对其总黄酮、总皂苷和6个有效成分进行了定量分析。具体内容如下：1.化合物分离鉴定：采用硅胶柱色谱法和制备高效液相色谱法等分离手段从无梗五加(Acanthopanax sessiliflorus (Rupr. et Maxim.) Seem.)果70%乙醇提取物中分离得到9个化合物,采用NMR和MS技术鉴定其结构分别为东莨菪内酯(
鸡血藤为豆科植物密花豆(Spatholobus Suberectus Dunn)的干燥藤茎,性苦、甘,味温,归肝、肾经。具有补血、活血、通络之功效。在《中国药典》1990年版至2005年版中均有收载。现标准中仅包括性状鉴别,没有含量测定指标,缺乏有效的质量控制方法。本研究在对鸡血藤化学成分进行提取分离的基础上,建立了测定鸡血藤中不同成分的反相高效液相色谱法,较系统地评价了鸡血藤的质量,为鸡血藤的质
不同比例的大黄-附子药对具有不同的药效,但其物质基础和配伍机理尚未阐明,本研究从药对配伍后化学成分含量的角度来研究大黄-附子配伍后化学成分的变化,同时应用HPLC-TOFMS/MS定性鉴别附子及其各种炮制品中的生物碱成分。采用反相高效液相色谱法研究大黄配伍附子后化学成分的含量变化,建立了同时测定大黄配伍附子后大黄中5个蒽醌类成分：大黄酚、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素和大黄素甲醚的RP-HPLC分析方
十味活血丸收载于国家中成药标准汇编,由桃仁、红花、当归、陈皮、防风、白芷、木香、延胡索、甘草和香附十味药材组成,具有活血、止痛行气之功效,用于跌打损伤、淤血肿痛等症的治疗。现行质量标准仅对防风等几味药材进行了薄层鉴别。在原有标准的基础上,本文采用RP-HPLC法,建立了十味活血丸中指标成分的含量测定方法,并进行了其指标成分羟基红花黄色素A在大鼠体内的药物动力学研究。采用RP-HPLC法,分别建立了
维血宁颗粒收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第五册,以虎杖、白芍(炒)、仙鹤草、地黄、鸡血藤、熟地黄、墨旱莲、太子参8味中药材水提醇沉精制而成。用于血小板减少症及血热所致的出血。本文研究建立了维血宁颗粒中指标成分含量测定的方法,并进行了虎杖苷的大鼠药代动力学研究。本文采用RP-HPLC法,对维血宁颗粒中的十三种指标成分进行了测定方法的研究和含量测定,为维血宁颗粒的质量控制提供了依据
本文以野菊花(Flos Chrysanthemi indici)为试材,进行野菊花黄色素的研究,具体研究内容和结果如下：1.野菊花黄色素有两类：一是类胡萝卜素类色素即乙醚提取物,其主要呈色及活性成分为总胡萝卜素,β-胡萝卜素及金属元素等。二是黄酮类色素即60%的乙醇提取物,其主要呈色及活性成分为总黄酮,槲皮素,木犀草素,芹菜素,刺槐素,蒙花苷,绿原酸,咖啡酸及金属元素等。2.乙醚提取物为深黄色膏状
本论文共分为两部分,第一部分主要论述固相机械研磨法在缩合反应中应用,其中第一章主要叙述了固相研磨在有机药物合成中的研究应用进展,同时对固相研磨反应的优点和适用范围情况进行了概述。第一部分第二章阐述了一种非常简易的固态1.3-二羰基化合物和铵盐或固态胺的缩合反应,即在机械研磨的条件下,KHSO_4/SiO_2催化,试验中的几所所有的反应,在室温固相条件下,其反应过程简单,相应的β-烯胺基酮收率高。此
近年来,手性药物的研究和开发已成为国际新药研究的热点。含取代基的苯丙酮是许多重要手性药物的前手性化合物,文献中已经有了采用生物法立体选择性地还原羰基化合物制备各种手性醇的报道,其中生物转化法因其温和的反应条件及高度的手性选择性而受到人们的青睐,本文采用两种生物催化剂还原3-氯苯丙酮制备S-3-氯苯丙醇。实验中采用海藻酸钙固定化的Saccharomyces cerevisiae CGMCC2266细
噻二唑类化合物是一类有着重要的生物活性的化合物,包括抗菌、抗真菌、杀虫、除草、植物生长调节等各方面的活性。由于该类化合物可通过抑制真菌体内的麦角固醇的生物合成来达到抗真菌的作用而倍受人们的关注。在另一方面,烟酸类衍生物也是一类对真菌有强效的抑制活性的化合物,特别是对一些植物的致病真菌。一般来说,在药物的设计过程中吡啶环经常作为有效的生物电子等排体,因此在现代农业化学和药物化学的药物设计过程中吡啶类
氨肽酶N(APN)属于锌离子依赖的金属蛋白酶家族,在肿瘤的侵袭和血管生成方面,发挥着重要的作用。该酶可使细胞外基质的主要成分降解,促进肿瘤细胞的生长和转移;另外,APN也是冠状病毒的一个受体,并参与了抗原表达的过程。APN已经成为抗肿瘤、抗病毒药物发挥作用的一个重要靶点。因此,开发高效的、高选择性的APN抑制剂已成为近年来抗肿瘤药物研发的热点。 本文通过对已知的类肽类APN抑制剂结构特征的总结,