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电容法海水淡化（CDI）技术的核心部件是具有高比电容和大吸附量的电极，开发吸附性能优异的电极材料是CDI技术发展的关键。本论文采用化学氧化法，以碳纳米管为基体制备聚吡咯/碳纳米管（PPy/CNT）复合电极材料，研究制备条件对其性能的影响。研究发现：FeCl3浓度在0.210-0.270M范围内，Py浓度在0.040-0.162M范围内，CNT浓度在2.000-4.000g/L范围内时，可获得线径均匀结构稳定的PPy/CNT复合纳米线；PPy/CNT的导电率、比电容和比吸附量随FeCl3浓度和Py浓度的增大先增大后减小；PPy/CNT导电率随CNT浓度增大而增大，比电容和比吸附量随CNT浓度变化不显著。PPy/CNT的最优制备条件为：FeCl3浓度0.210M，Py浓度0.121M，CNT浓度3.200g/L。采用循环伏安法，以1.0MKCl为电解质，扫描电压-0.2-0.6V，扫描频率0.005V/s的条件下，测得最佳条件下制得的PPy/CNT的比电容为163.6F/g；以500ppm NaCl为模型溶液，在极间电压1.4V，极间距1.5cm，吸附时间900s条件下测得其比吸附量为49.7mg/g。选用Cl-、p-TS-和DBS-为掺杂离子，采用电化学方法制备了不同离子掺杂的聚吡咯（PPy-Cl、PPy-p-TS、PPy-DBS），研究了掺杂离子对PPy性能的影响。研究发现：PPy-Cl和PPy-DBS均为球状颗粒，而PPy-p-TS为二维片状结构颗粒；与PPy-Cl和PPy-DBS相比，PPy-p-TS具有较大的比表面积和较高的导电性，电化学阻抗最小；PPy-p-TS的离子交换量为285.5mg/g，分别是PPy-Cl和PPy-DBS的2.70倍和3.44倍。上述结果表明当选用p-TS-为掺杂离子时，PPy的综合性能最佳，有利于提高PPy的吸附性能。此外，本论文在PANI分散体系中直接制备PPy/PANI复合电极材料，研究制备条件对PPy/PANI复合材料性能的影响规律，获得了高比电容PPy/PANI复合材料的最佳制备条件，并考察了其脱盐性能。结果表明：介质酸种类对PPy/PANI的形貌有重要影响，介质酸为HClO4或HCl时，PPy/PANI为纳米线，而当介质酸为H2SO4时，PPy/PANI为珊瑚状形貌；以HClO4为介质酸时，PPy/PANI复合材料的比表面积、孔容及比电容均最大，阻抗最小；随HClO4浓度和APS浓度的增大，电化学阻抗和比电容均先增大后减小；以1.500M HClO4为介质酸，APS浓度为0.575M时，PPy/PANI复合材料综合性能最佳其比电容高达341.4F/g，比吸附量为46.75mg/g，再生率为95.4%。